Suzanne Vega - Tom's Diner
Акапелльная версия песни Tom's Diner, которую группа DNA использовала для создания своего культового хита 90-ых годов
Акапелльная версия песни Tom's Diner, которую группа DNA использовала для создания своего культового хита 90-ых годов
Недавно мелькал пост об опасности иметь общедоступную чрезвычайно охраняемую публичную базу данных ДНК.
Я работал в биотехнологической лабе много лет. И используя мой опыт, хотел бы продемонстрировать, как именно это может быть использовано неправомерно.
1. Дискриминация на генетическом уровне.
С ДНК коррелирует множество болезней, а так же состояний организма. Некоторые признаки достаточно тесно связаны с интеллектом, особенностями характера и так далее. Компании быстро возьмут это на вооружение и будут отказывать вам на том основании, что "с вероятностью 70% люди подобного генотипа склонны к совершению преступлений". То, что вы можете входить в 30%, а такие предсказания во многом все еще имеют аргументацию не сильно выше чем у астрологии, их интересовать не будет.
То же самое и в еще большей мере касается дискриминации от страховых компаний.
2. Подделка вашей ДНК - кража личности.
Если вдруг ДНК будет каким-то образом использоваться для идентификации, то ее можно легко подделать. Всю человеческую ДНК синтезировать достаточно тяжело. Как-никак 3 миллиарда пар оснований. Но для "фингерпринтинга", то есть определения уникального человека, используют несколько десятков фрагментов с длиной порядка тысячи нуклеотидов. Это можно синтезировать искусственно, либо еще проще - иметь заготовленный банк фрагментов и намешать необходимый образец из них.
Это доступно на оборудовании домашнего уровня. Лаба для подобных работ будет стоить меньше миллиона рублей, достаточно просто знать, что делать.
Выявить несоответствие сможет только серьезное секвенирование, чего обычно никто не делает.
3. Подделка вашей ДНК - обвинение в несовершенном преступлении
Самое жесткое, что может с вами произойти. Для этого даже не нужно публичного банка ДНК, достаточно взять за вами стаканчик из-под напитка в кафе, либо взять выпавший волос. С публичной базой задача становится еще более тривиальной.
Применяя технику из второго пункта, мы можем амплифицировать нужные маркерные последовательности и создать препарат жидкой ДНК, который буквально, можно будет распрыскать из пульвелизатора на месте преступления.
Концентрация молекул там будет в тысячи раз выше природных образцов, поэтому любая проба, взятая оттуда, будет показывать преимущественно вашу подделанную ДНК, с отличным качеством, даже если там будет много других следов.
Как думаете, задумается ли суд о том, что это может быть подделкой?
Вот такая фигня. Данные вашей ДНК это не шутка, и есть способы вполне серьезно влететь. А все общество от такого нововведения конечно в чем-то выиграет, но и в некоторых аспектах сильно проиграет.
Простите мой старо-французский, однако это факинг-перебор. У меня аж генетическая память активировалась, где малыш сжимает кулачки на немецкую речь. У меня сжались - но Вова такой большой и сильный, настоящий ариец. И да, я очень сильно уважал Вовку Кличко как боксера и чемпиона. Похоже Антон перестарался...
Ну вот и дошел мне в руки finder 250c. Красив, брутален и прекрасен!
Говорить я буду о многом и с водой, поскольку потратил силы и время. За одно расскажу о косяках.
Его характеристики поищите в инете и почему он такой крутой спросите, но раз уж я чиню технику, то почему не запилить уже второй пост о ремонте))
И так. Finder 250c с платой DNA 250c (логично). Имеется у него проблема. Показывает заряд в 80% и при кнопке fire выдаёт check battery, выключается сам по себе и заряд иногда странно показывает.
И самое забавное, что акб заряжен был и я с него спокойно парил на мехе. (напомню допустимое для работы напряжение акб 3,7-4,2) может быть чуть выше, чуть ниже
Проблема ясна, погнали решать.
1 действие)
Пошёл рыскать в инете. Что, когда, почему, зачем и как? Наткнулся на комент
О! Счастье! Погнали!
P.s. ВАЖНО! 🛑 Уважаемые сотрудники шопа подсказали, что перепрошивать девайс надо без акб, иначе балансир умрёт. (о чем я не знал и вериться с трудом, но лучше поверю в это, ибо б-безысходность-безопасность))
Заходим в escribe. Находим в саааамом верху инструменты и справо собственно опции (options)>пользовательский интерфейс (user interface)>производитель (manufacturer).
Теперь нужно открыть на главном меню. В разделах выбираем "Мод (mod)"
Там меняем количество акб в плате с четырёх, двух, одной на нужное (я поменял на два, загрузил и снова загрузил на три).
Мне не помогло(
2) Прошивка. Поменял тему (прошивку заебешься менять). К счастью делается быстро и просто
Не помогло(
3) АКБ. И тут немного не приятно. Ты уже потратил бабла, а она требует ещё. Но это как анекдот с ямахой и китайские запчасти. Так что купил новые акб. Зарядил полностью. И добрыыыый человек взял мои акб и поменял себе вату. Тем самым разрядив их немного, но не суть, я ему разрешил, поэтому сам виноват.
И вот я заряжаю акб в finder и вижу: Check battery)
Про себя я уже смеюсь и достаю мультиметр. Замеряю один акб 4,35 (что?!), второй 4, 15 и третий 4,00.
4) Решено. Заряжает все АКБ в одно напряжение сами (то бишь через зу) . Все акб выровнял в 4,15. Втыкаю иииии
250w, все пока.
Да, он заработал!
В общем умер балансир. У многих это может произойти, так что проверяйте. Попросите одинаковые акб и выровняйте их. Попробуйте и будет работать.
P.p.s Мера лишь временная и чисто чтобы определитель проблему. Лучше потратить максимум 3 рубля на новый балансир и акб, чем мучаться все время. (в среднем 2000 хватит)
Ну и на этом все.
В принципе решение многих проблем я раскрыл в одном посте.
Но не забывайте, что может ещё пину плохо или контакты поджать надо (я думал, что мне надо поджимать)
Если что спрашивайте, все подскажу в коментах)
Всем добра и поменьше сломанной техники)
Сначала о людях.
https://medicalxpress.com/news/2021-02-people-muscle-protein...
Разновидность гена, влияющего на скелетные мышцы, возможно, защитила людей от воздействия низких температур во времена их миграции из Африки в Европу более 50 тысяч лет назад, говориться в исследовании, появившемся 17 февраля в Американском журнале генетики человека.
Утративший функциональность вариант гена ACTN3, приводящий к потере белка скелетных мышц, называемого альфа-актинин-3, стал более распространенным, когда современные люди мигрировали на территории с холодным климатом.
Исследователи продемонстрировали, что дефицит альфа-актинина-3 улучшает переносимость холода у человека за счет усиления мышечного тонуса. Около полутора миллиардов людей по всему миру имеют неработающий вариант гена ACTN3 и, следовательно, недостаток белка альфа-актинин-3. Хотя дефицит этого белка не связан с заболеванием мышц, такая нехватка снижает производительность во время силовых и спринтерских активностей.
Для проверки влияния ACTN3 на фактическую переносимость холода исследователи погрузили в воду температурой 14 градусов цельсия 42-х здоровых взрослых мужчин возрастом от 18 до 40 лет с функционирующим и с неработающим вариантом ACTN3. Погружения осуществлялись на 20 минут с паузами по 10 минут на воздухе комнатной температуры. В то время как 69% участников с нефункционирующим вариантом ACTN3 поддерживали температуру своего тела выше 35.5C в холодной воде, с работающим ACTN3 смогли это сделать только 30% участников. В среднем потеря альфа-актинина-3 приводила к двухкратному снижению скорости падения температуры.
Носители нерабочего ACTN3 имеют более медленные мышечные волокна, что приводит к повышению мышечного тонуса, а не к явной дрожи при погружении в холодную воду. Напротив, у людей с функционирующим ACTN3 было больше быстро сокращающихся мышечных волокон, что вдвое увеличивало интенсивность тремора.
Превосходное сопротивление холоду носителей дефектного ACTN3 не сопровождалось увеличением потребления энергии, и это позволяет предположить, что непрерывная активация медленно сокращающихся мышечных волокон с низкой интенсивностью является энергетически эффективным способом генерации тепла. Дополнительные результаты на мышах показали, что дефицит альфа-актинина-3 не увеличивает индуцированную холодом коричневую жировую ткань, которая генерирует тепло у впадающих в спячку млекопитающих и у человеческих детенышей. На данный момент остается неизвестным, влияет ли потеря альфа -актинина-3 на коричневую жировую ткань или на толерантность к холоду человеческих младенцев, выживание которых было бы важным фактором во время миграции человека в более холодные климатические зоны.
Пока не ясно, действует ли дефектный ACTN3 с рождения, влияя на развитие медленных мышечных волокон или это происходит постепенно, с возрастом. Более того, неизвестно, влияет ли дефицит альфа-актинина-3 на переносимость жары или на реакцию на различные типы спортивных тренировок.
В современных условиях неактивный ген ACTN3 не дает особых преимуществ. Наоборот, энергоэффективность может создать проблемы и привести к ожирению, диабету 2 типа и другим нарушениям обмена веществ
А теперь о технологиях.
https://techxplore.com/news/2021-02-samsung-high-bandwidth-m...
Samsung Electronics объявила на своей новостной странице о разработке нового типа архитектуры микросхем памяти, названной «памятью с высокой пропускной способностью с обработкой в памяти» - HBM-PIM. Новые чипы будут позиционироваться как способ ускорить работу центров обработки данных, повысить скорость высокопроизводительных компьютеров и дополнительно задействовать приложения искусственного интеллекта. IT инженеры давно работают над устранением узких мест, которые возникают в компьютерах из-за необходимости пересылки данных между процессором и микросхемами памяти.
Значительная часть попыток сделать это была связана с добавлением небольших объемов кэшей быстрой памяти в процессоры.
К сожалению, это увеличивает потребление энергии, что приводит к усилению нагрева. В новой работе команда Samsung избрала противоположный подход предоставив микросхемам памяти возможность взять на себя часть вычислений.
В новом HBM-PIM внутри банка памяти размещен специально оптимизированный блок для вычислений, используемых в задачах искусственного интеллекта. Это снижает нагрузку на центральный процессор за счет переноса части его работы во внешние блоки памяти. Уменьшается не только рабочая нагрузка, но и повышается скорость обработки за счет уменьшения объема пересылаемых данных.
Спецификации для HBM-PIM включают периферийный процессор, работающий на частоте 300 МГц, управляемый центральным процессором с использованием обычных команд для обмена данными. При таком подходе периферийный процессор может быть проинструктирован выполнять вычисления шестнадцатибитных чисел с плавающей точкой непосредственно внутри модуля динамической памяти.
Примечательно, что эта разработка может использоваться как обычная оперативная память, когда в системе выполняются приложения, которые не были оптимизированы под HBM-PIM.
По данным Samsung, новая технология повышает производительность системы с HBM-PIM вдвое, а потребление энергии снижает на 70% по сравнению с существующими решениями на базе памяти HBM2 Aquabolt, используемыми для решения задач искусственного интеллекта.
И конечно о мамонтах и ДНК.
https://www.nature.com/articles/d41586-021-00436-x
Рекордно древняя ДНК, извлеченная из трех зубов, раскопанных в 1970-х, указала на новый вид мамонта, который дал начало более позднему североамериканскому виду. Результаты опубликованы в Nature 17 февраля.
Предыдущий рекорд древности принадлежит ДНК из найденных в вечной мерзлоте останков лошади возрастом от 560 до 780 тысяч лет, удачно секвенированной в 2013 году французскими специалистами под руководством Людовика Орландо.
После гибели организма его хромосомы разрушаются на части, которые с течение времени становятся короче. В конце концов, нити ДНК становятся столь малы, что, даже если их удается извлечь, они теряют свое информационное содержимое.
Лав Дален, эволюционный генетик из Шведского музея естественной истории в Стокгольме, увлекался секвенированием очень старых останков мамонтов с тех пор, как он столкнулся с их коллекцией в 2007 году. Образцы, секвенированные его командой, один от раннего шерстистого мамонта и два отнесенных к его предшественнику, известному как степной мамонт, были раскопаны российским палеонтологом Андреем Шером.
Дален надеялся, что ДНК из образцов позволит зафиксировать эволюцию шерстистых мамонтов и других видов, но он был настроен скептически из-за предыдущих неудачных опытов с гораздо более молодыми останками, обнаруженными в вечной мерзлоте. Однако, благодаря достижениям в области технологии секвенирования и биоинформатики его команде удалось получить 49 миллионов пар оснований ядерной ДНК из самого старого образца, найденного недалеко от деревни Крестовка, и 884 миллиона пар оснований из другого зуба, найденного у реки Адыча.
Анализ ДНК показал, что образцу из Крестовки было 1 650 000 лет, а образцу из Адычи - около 1 300 000 лет. Третий образец, зуб шерстистого мамонта, которому 600 тысяч лет, названный по имени реки Чукочья, произвел почти 3,7 миллиарда пар оснований ДНК, что... больше длины его генома из 3,1 миллиарда пар оснований.
Судя по форме, два самых старых зуба выглядели так, как будто они принадлежали степным мамонтам - европейскому виду, который, по мнению исследователей, предшествовал североамериканским шерстистым мамонтам и колумбийским мамонтам.
Но их геномы нарисовали более сложную картину. Образец Адыча был частью линии, от которой произошли шерстистые мамонты, а образец из Крестовки явно не был. Команда Далена обнаружила, что он принадлежит к совершенно новой линии. Хотя образец с Крестовки взят из России, исследователи полагают, что эта линия была изолирована от других степных мамонтов Северной Америки. Команда обнаружила, что колумбийские мамонты прослеживают половину своей родословной от крестовских мамонтов, а другую половину - от шерстистых мамонтов. По оценкам Далена, две эволюционные линии смешались более 420 000 лет назад. Идея о том, что новые виды могут образовываться путем скрещивания, а не просто отделения от одного родительского вида, становится все более популярной среди биологов-эволюционистов. Но это - первое свидетельство «гибридного видообразования», основанное на древней ДНК. Что же касается людей, то по словам исследователей, шансы найти останки древних родственников человека возрастом миллион лет в вечной мерзлоте очень низки. Но Дален считает, что подходящая среда, такая как глубокая пещера, может дать образцы столь древнего возраста. Останки ранних неандертальцев из испанской пещеры, датируемые 430 000 лет назад, предоставили самую старую ДНК древнего родственника человека, обнаруженную к настоящему времени. Что касается вероятного предела возраста древней ДНК, то он оценивается в 2,6 миллиона лет. До этого момента вечной мерзлоты не существовало: было слишком тепло и подобные структуры очень быстро разрушались.
7 февраля 2020 года один из основоположников электронного диско, да и электронной поп-музыки по большому счету - Жан-Марк Черроне выпустил новый альбом с коротким, но броским названием «DNA». Некогда очень популярный в среде любителей диско-музыки, а ныне несколько подзабытый, Черроне не делал больших пауз в выпуске новых альбомов, которых в его дискографии насчитывается десятка три. Предыдущий альбом вышел три с половиной года назад, и до него тоже регулярно что-то сходило с конвейера. Но именно «DNA» вызвал оживление в сети, на него обратили внимание даже те, кто никогда ничего от этого музыканта не слышал. В чем дело? Я решил разобраться.
Это чисто инструментальный альбом, чего при всей любви Черроне к электронике, в его дискографии было совсем немного.
Это не техно, не транс, не эмбиент. Это электронное диско в лучших и современных традициях.
В альбоме хорошо слышны базовые наработки Марка Черроне из его лучшего творческого периода - самоцитирование в той умеренной дозе, которая позволяет оценивать альбом новым и оригинальным. Ну и некоторые из первых слушателей сразу узрели в заглавном треке альбома узнаваемый кусочек из «Crazy Diamonds» Pink Floyd. Были и сравнения с Жаном Мишелем Жарром, хотя в былые времена Черроне чаще сравнивался с Маруани. Наверное в этом новом сравнении тоже отметился факт личностного роста.
Но это все со слов других слушателей. Какое мнение вынес я?
С первого прослушивания альбом сразу понравился.
В середине 90-х я внимательно изучил всю доступную тогда дискографию Жан-Марка. Начиная от коротких "Лав ин Си..." и заканчивая Энигматическим "X-xex". Параллельно нашлось несколько саундтреков, но вероятнее всего куцых, что уже не могло изменить общую картину восприятия.
Черроне всегда был в первую очередь талантливым продюсером. Потом - барабанщиком. И только в третью очередь - композитором.
В его "золотых" альбомах основную изюминку выигрывали сессионные музыканты, чье мастерство и находки вытягивали альбом от первоначального замысла на пару ступенек вверх. Это не умаляет ценности первоначальной идеи, которую вынашивал виновник недавней премьеры, но все таки успех складывается из множества факторов.
И вот новый альбом, который несколько противоречиво воспринят - он действительно противоречив.
Это прежде всего музыка ритма, но её более хочется слушать, чем танцевать - это при том, что слушать там не так много чего найдется - мелодий не густо. Зато они вкусно поданы. И ещё это тот случай, когда нравится слушать просто как звучит всё это.
Сам звук бесподобен - очень хорошее сведение, мастеринг. Но музыкальные партии - при всей их несложности, а порой и примитивности - нередко лезут друг на друга диссонируя секундами и малыми секундами. А с третьего раза это начинает уже и нравится...
Иногда в этом гармоничном сочетании рифов, арпеджио, несложных мелодий обнаруживаются странные голоса. Их эстетики я пока не раскусил.
Ближе к финалу альбома обнаруживается трек «Close to the Sky», известный по первой части саундтрека «Brigade mondaine» известный под названием «La secte de Marrakech» - это просто кавер на собственное сочинение. И еще в обоих упомянутых пластинках есть треки с названиями «Experience», но это совсем разные пьесы, совпадающие лишь названиями. И вообще я бы рекомендовал от возможных зацепок за “это уже было” как можно дальше абстрагироваться, и воспринимать альбом «DNA» “как есть”. Тогда он доставит больше удовольствия. Мы же все к этому стремимся на самом деле?
Если трезво посмотреть на ранние альбомы короля электронного диско, станет ясно, что ничего особо более богатого мелодиями у Марка Черроне никогда не было. А что было?
Убойная ритмика, удачные мелодические решения в скудном количестве, вращающиеся по кругу до умопомрачения, классные вокалистки, виртуозные музыканты, вытягивающие лего-образные идеи до фотореализма. И идеальный саунд-продюсинг.
В какой-то мере Черроне и Маруани выехали на одной волшебной палочке - на идеально поданном звуке. Там где другие диско-проекты эксплуатировали звуковую модель 60-х - вялая бочка, глухой снэр, хэт, который не услышишь на второй копии, Черроне вывел вперед ритм-секцию так, что дальше на неё что не положи, всё будет хитом. А уж с хорошими мелодическими идеями такой подход обречен на мировую славу и попадание в историю.
В 80-х Жан-Марк отошел от этого принципа и стал экспериментировать. И был забыт на фоне новых звезд. Но у него хватило самообладания вернуться к проверенным стратегиям и сделать на их основе еще много неплохой для своего времени музыки. Я смотрел на Youtube несколько его концертов уже из 2000-х - это просто блеск. Он по прежнему от души оттягивается на барабанах, купается в женской энергетике, которая ему сопутствовала с самых первых пластинок - где Черроне, там всегда был невообразимый малинник. Так что я надеюсь, Жан-Марк еще не одним альбомом нас порадует.
А этим альбомом лично меня порадовал очень. Его вряд ли стоит сравнивать с Жарром - это все-таки диско, а Жарр никогда особенно дискотечным не был. Но есть и нечто объединяющее обоих электронщиков - эту музыку прежде всего хочется слушать, а уже потом двигаться. Хотя я сегодня классно побегал под «DNA».
Слушать альбом полностью на ЯндексМузыке https://music.yandex.ru/album/9750196
Cisco опубликовала ряд предупреждений об уязвимостях в решениях компании, в том числе описывающих три проблемы в программном обеспечении Cisco Digital Network Architecture (DNA) Center. Уязвимости получили наивысший рейтинг опасности (10 баллов из 10) по шкале CVSSv3.
Первую уязвимость ( CVE-2018-0222 ) компания описывает как «недокументированные статические учетные данные для дефолтной учетной записи администратора», то есть, по сути, бэкдор. Производитель не раскрыл установленные по умолчанию логин и пароль, но отметил, что атакующий может получить доступ с привилегиями суперпользователя на целевых системах. Поскольку методов предотвращения эксплуатации уязвимости не существует, пользователям рекомендуется как можно оперативнее установить патчи, устраняющие бэкдор.
Вторая уязвимость ( CVE-2018-0268 ) затрагивает встроенную в DNA Center подсистему управления контейнерами Kubernetes и предоставляет возможность обойти механизм аутентификации. Атакующий с возможностью доступа к служебному порту Kubernetes может выполнить команды с повышенными привилегиями и полностью скомпрометировать контейнеры. Как и в предыдущем случае, способов предотвратить эксплуатацию уязвимости не существует.
Третья проблема ( CVE-2018-0271 ) представляет собой уязвимость обхода аутентификации в API шлюзе DNA Center. Согласно сообщению производителя, уязвимость «существует из-за отсутствия должной нормализации URL до запросов на обслуживание». Злоумышленники может проэксплуатировать данную проблему с помощью специально сформированного URL, получить неавторизованный доступ к критическим службам и таким образом повысить свои права в DNA Center.
Все вышеописанные уязвимости исправлены с выпуском версии DNA Center 1.1.3.
Cisco DNA – программная архитектура для цифровых сетей, призванная значительно упростить и ускорить работу IT-инфраструктуры. DNA Center – система управления сетью, полностью охватывающая процессы, связанные с конфигурированием и проектированием сети, а также связанные с разнообразными политиками и исполнениями.
Тогда этот вызов для вас! Мы зашифровали звездных капитанов команд нового юмористического шоу, ваша задача — угадать, кто возглавил каждую из них.
Переходите по ссылке и проверьте свою юмористическую интуицию!