Войти
Войти
 

Регистрация

Уже есть аккаунт?
Полная версия Пикабу
Любые посты за всё время, сначала свежие, с любым рейтингом

поиск...

Новосибирец 14 лет выплачивал алименты жене за чужого ребенка

Обычно в новостные сводки попадают алиментщики, которые злостно уклоняются от содержания собственных детей. В этом случае все наоборот. Ребенок есть, выплаты есть, а вот папа оказался ненастоящим. 14 лет новосибирец исправно отдавал со своей зарплаты процент на содержание сына, оставшегося после развода жить с матерью. При этом папа не только деньги платил, но и воспитании участвовал, регулярно виделся с мальчиком. Однажды у сибиряка возникли сомнения, он решил провести генетическую экспертизу. К сожалению, опасения подтвердились — он не является биологическим отцом ребенка.


— Проведенная генетическая экспертиза подтвердила его подозрения, на этом основании гражданин через суд добился отмены обязательств по выплате алиментов, — сообщают в службе судебных приставов Новосибирской области.


Сейчас обманутый отец находится в неприятном положении, он уже заявил приставам, что подумывает взыскать уплаченные алименты с матери ребенка. Так что вполне возможно, что денежки маме-обманщице придется вернуть.

  •  
  • 3534
  •  

Генетическое сходство

Генетическое сходство между членами одной семьи — вплоть до двоюродных братьев и сестёр, имеющих до 25% одинакового генетического фона.

1- брат (17 лет) / брат (19 лет)

Генетическое сходство Сходство, Гены, Длиннопост
Показать полностью 8
  •  
  • 31
  •  

Гены

Я большинство повадок и манер перенял от своего деда так как он был единственным мужиком в доме в период моего бурного взросления. Так как я мог только на его примере понять, что значит быть собственно мужиком. Если мать меня всегда ругала за мои необдуманные поступки и глупые решения, то дед наоборот всегда поддерживал и приводил примеры из своей жизни и молодости. Часто сам того не зная я повторял судьбу своего деда и в итоге к жизни самостоятельной пришел таким же как и он путем. Мы оба бросили учёбу, были самоучками, придумывали какие то механизмы необычные, постоянно были в идеях.

Но была у деда особенность, он постоянно все накапливал. Будь то деньги или вещи связанные с его деятельностью. Он все время мечтал о том как на пенсии поживет в сласть на свои накопленные деньги. Но после того как он вышел на пенсию, тратить что накопил он не смог и каждую покупку тяжело переживал психологически постоянно говоря и убеждая себя, что он ведь заслужил это, что он в праве купить себе это. Честно говоря я не до конца понимаю за что конкретно он себя винил в жизни, но скорее всего за смерть жены которая уснула и утонула в ванной, после нее у него никого и никогда не было.

Но на пенсии он пожить не успел, спустя всего пары лет после выхода на пенсию у него стремительно развился рак и здоровый и румяный мужик буквально за пол года исхудал до костей и потерял возможность ходить, вскоре после чего скончался.

Он до последнего отказывался верить что умирает, хотел встретить новый год дома когда перед ним его положили в больницу, но не дожил до нового года 3 дня и все последние месяцы мучился от нестерпимой боли.

Когда мы начали разбирать его вещи, по разным его самодельным приборам были распрятаны пачки денег разных валют не считая так же счетов в банке тоже в нескольких валютах. Из самой комнаты мы вынесли порядка 25 мешков мелкого мусора. Различные платы от всевозможных приборов, железок, корпусов, компонентов старых и прочего прочего прочего. И оно все действительно на первый взгляд интересное и ценное. Но мать настояла на том чтобы все выкинуть, я уберёг только его инструменты и паяльные принадлежности.

Мне так же остался его гараж и машина которую он до последнего не хотел мне доверять так как боялся что я ее угроблю. В гараже же его страсть к накопительству раскрывалась в полную силу. Там чтобы попасть в машину был небольшой ход и все, все вокруг было завалено всем что как то относится к приборостроению. Так же там был целый склад алюминия и меди в различном виде. Сама машина была почти полностью переиначена им под себя. Начиная от самодельной сигнализации с двумя секретами в салоне и заканчивая иной подсветкой индикаторов на приборной панели. 

Показать полностью
  •  
  • 1099
  •  

Китайскому ученому, изменившему ДНК младенцев, грозит смертная казнь

Китайскому ученому, изменившему ДНК младенцев, грозит смертная казнь Китай, ДНК, Генетика, Близнецы, Гены, Длиннопост

В конце ноября 2018 года научный мир был шокирован новостями от китайского ученого Хе Дзянкуя (He Jiankui).


Последний заявил перед научной конференцией в Гонконге о рождении первых в мире генно-модифицированных младенцев, участок ДНК которых был изменен с таким учетом, чтобы дети никогда не заразились ВИЧ - вирусом СПИДа.


Девочки - близнецы Нана и Лулу появились на свет в Китае, так как в США, Великобритании и многих других развитых странах мира подобные эксперименты запрещены законами. На ученого тут же обрушилась лавина критики, его обвиняли в том, что подобные опыты не имеют никаких этических и моральных оправданий.

Показать полностью 2
  •  
  • 3217
  •  

Генетический портрет нанайцев

Нанайцы - коренной народ Дальнего Востока, численностью 11-12 тысяч человек. Исчезающий нанайский язык относится к тунгусо-маньчжурской общности. Народы с "близкими" языками - эвенки, орочи, ульчи.

Генетический портрет нанайцев Нанайцы, Популяционная генетика, Генетика, Генофонд, Дальний Восток, Коренные народы, Гены, Длиннопост

Генофонд двух крупнейших родовых групп самар и бельды был  исследован специалистами Медико-генетического научного центра и Института общей генетики РАН при участии коллег из российских научных организаций (Комсомольск-на-Амуре, Новосибирск, Кызыл, Уфа) и Казахстана. Авторы статьи в журнале "Генетика"  Ю.В. Богунов и  Е.В. Балановская.

Судя по историческим данным кланы бельды (бэлдай) и самар (самагир) формировались независимо друг от друга. Этнографы и историки предполагают, что клан бельды сформировался на основе трех компонентов: автохтонного, тунгусоязычного и приморского (включая айнов). Считается, что самагир образовался с помощью миграций тунгусоязычных популяций Забайкалья, ассимилировавших аборигенное население левого притока Амура.

Показать полностью 2
  •  
  • 33
  •  

ТОП-10 от Science: изучаем эмбриональные гены – дирижеры роста и развития организма

в
ТОП-10 от Science: изучаем эмбриональные гены – дирижеры роста и развития организма Эмбриональное развитие, Гены, Эмбриональные гены, Секвенирование РНК, Длиннопост

Одним из главных научных прорывов 2018 г. по версии авторитетного научного журнала Science были признаны исследования эмбриональных генов. За что им такая честь? С давних времен ученые, да и не только они, пытались разгадать, как из одной клетки – буквально «из ничего», вырастает сложный организм. Сейчас мы знаем, что формированием растущего эмбриона управляет клеточная ДНК, в которой, как в музыкальной партитуре, прописано, когда и какой «инструмент» должен подать свой голос в общей симфонии развития. Но все же полного понимания, как идут эти процессы в каждой клетке, пока нет. Однако в 2018 г. в исследованиях эмбриональных генов случился настоящий бум, дающий надежду на стремительный прогресс в этой области


Как известно, после оплодотворения яйцеклетка начинает делиться с образованием дочерних клеток, причем этот процесс повторяется многократно. Новые клетки начинают приобретать определенные черты – дифференцироваться в те или иные типы, формируются ткани и органы эмбриона... Стараясь воспроизвести эту тайну жизни искусственно, вырастить «в пробирке» даже не целый организм, а ткань или орган, исследователи сталкиваются со множеством трудностей и зачастую терпят поражение.


Между тем эта проблема, помимо научного интереса, имеет практическое значение: было бы очень полезно научиться выращивать из собственных клеток пациента органы для трансплантации. Чтобы добиться этого, нужно досконально понять, как в живом организме работает сложнейшая система взаимодействия сотен тысяч генов, включая регуляторные последовательности, которые сами не кодируют тот или иной белок, но способны усиливать или ослаблять ход синтетических и метаболических процессов.


В последние годы ученые оптимизировали под эту задачу ряд молекулярно-биологических методик. Так, выделяя из развивающегося эмбриона отдельные клетки и секвенируя (определяя последовательности) в них молекул РНК, они получают как бы «моментальные снимки» активности генов в конкретные периоды развития.


Чтобы изучить, как клетки взаимодействуют между собой, как происходит формирование тех или иных тканей, можно на ранних стадиях эмбрионального развития вводить в клетки флуоресцентные метки или маркерные мутации, используя технику редактирования генов CRISPR. Такие метки будут передаваться от родительских эмбриональных клеток их потомкам, что позволит следить за динамикой процесса.


Используя комбинацию этих методик, можно наблюдать, как что происходит во всех клетках растущего организма в каждый момент времени на генетическом и структурном уровне.


РНК-секвенирование отдельных клеток было освоено не вчера, но только в 2017 г. сразу две группы ученых смогли применить его в достаточно больших масштабах. Была измерена активность 6–8 тыс. генов в 1,3 тыс. эмбриональных клеток плодовой мушки дрозофилы и исследована активность генов в 50 тыс. клеток одной из личиночных стадий круглого червя Caenorhabditis elegans. В результате этих работ были получены новые данные о регуляции эмбрионального развития этих организмов.


В 2018 г. число подобных работ резко увеличилось. Используя сложные вычислительные методы, исследователи получают «объемные» картины, связывая между собой данные, относящиеся к разным стадиям развития. К тому же объектами исследования стали сложные организмы – позвоночные (рыбы и лягушки), а также ткани и органоиды человека.


Важность этих работ в том, что можно исследовать не только нормальные, но и патологические варианты развития, чтобы понять, где и когда происходит «поломка» и научиться ее «чинить». Метод взяли на вооружение и ученые, исследующие процессы регенерации на таких объектах, как планарии, плоские черви, которые умеют вырастить себе новое тело из крошечного кусочка старого. Еще один модельный объект – аксолотли, относящиеся к саламандрам: ученые пытаются понять, как удается зрелым тканям этих животных возвращаться при повреждении в «эмбриональное» состояние, а затем «перепрограммироваться», чтобы вырастить новую конечность или хвост.


Иногда приходится слышать сожаления, что Нобелевские премии и другие награды за научную деятельность все чаще присуждают не за открытия в смысле установления неизвестных ранее фундаментальных закономерностей, а за разработку технологий, пусть важных и нужных, но которые не приносят ничего принципиально нового в наши знания о мире. В данном же случае научным прорывом признали даже не создание новой технологии, а «доводку» уже имеющихся методов до уровня, когда их можно использовать для решения конкретных задач. Однако результаты их практического приложения должны оказаться по-настоящему прорывными.


Фото: https://pixabay.com

Показать полностью
  •  
  • 75
  •  

Околонаучная сенсация. Башкиры R1b = кельты

Некоторыми группами ВК распространяется пост «Факты о башкирском народе». Пример: (https://vk.com/wall-68101321_29180). Что самое печальное — его лайкают многие, принимая искаженную информацию за правду. Особенно «радует» пункт 3.

Околонаучная сенсация. Башкиры R1b = кельты Башкиры, Генетика, Башкортостан, Гены, R1b, Популяционная генетика, Кельты, Тюрки, Длиннопост

Итак, начнем. Постепенно будем раскрывать тему.


1) Мужчина, общий предок носителей R1b жил более чем 20 тысяч лет назад. Чтобы понять, насколько это давно, отсчитайте 10 раз от первого года н.э. до сегодняшнего дня.

2) Гаплогруппу R1b (по Y хромосоме) можно назвать "кельтской" лишь в кавычках. Какое-то время её "привязывали" к Западной Европе, но с развитием популяционной генетики нашли  в центральной Африке, на Кавказе и в Закавказье, в Средней Азии, Восточной Европе, Монголии и других местах мира - и это на уровне популяций. Этнические маркеры для гаплогрупп, особенно таких больших, НЕ применимы.

Показать полностью 2
  •  
  • 112
  •  

Воспитание VS Гены

Недавно был свидетем дискуссии на тему "Можно ли усыновлять детей из неблагополучных семей". Немало сторонников теории, что ребенок не в ответе за родителей и даже от самых конченых мразей и алкашей можно вырастить достойного члена общества и хорошего человека если правильно его воспитать и дать направление в жизни.


Я не буду сейчас озвучивать своё мнение по этому вопросу. Возможно, это и так. Просто поделюсь одной историей. Которая в принципе, ничего не доказывает, но тем не менее имела место быть.


Достаточно продолжительное время я жил в одном Подмосковном городке, снискавшим себе славу не самого благополучного. Контингент, конечно, был разный. Как всякая пьянь и гопота, так и вполне хорошие и умные ребята, со многими из которых мы общаемся и достаточно хорошо дружим до сих пор.


По соседству со мной жила весьма специфическая семья с мальчишкой сильно моложе меня, которого звали Рома. Весьма обаятельный и живенький мальчуган. Папа его большую часть своей жизни мытарился по тюрьмам, а выйдя - напивался до беспамятства, избивал жену, уходил к дружкам и вскоре снова оказывался за решеткой. Там и помер.


Мать Ромы тоже была женщиной разгульного нрава. Любила выпить, вела беспорядочную половую жизнь с какими-то алкашами, бомжами и уголовниками. Лечилась от кучи болезней, включая гепатит, сифилис и пр. Дома появлялась редко и воспитание Ромы лежало всецело на его родной бабушке по материнской линии. Бабушка умудрялась тянуть хозяйство на себе,  одевать и обувать Рому, покупала ему игрушки и мотивировала на учёбу.

Однако всё, что бабушка покупала в дом, будь то телевизор или даже люстра (!) было немедленно унесено из дома и пропито её вторым сыном, родным дядей маленького Ромы.


Вскоре мать Ромы зарубили топором уголовники на какой-то хате. Потом помер дядя и бабушка, похоронив обоих детей, продолжила воспитание внука одна. К тому времени он уже заканчивал школу и был весьма неглупым мальчишкой. Мы с ним часто общался и я удивлялся тому, что он шарит в компьютерах не хуже меня.


Вскоре я уехал из города и дальнейшая судьба Ромы была мне неизвестна. Ровно до того момента, как спустя много лет я вернулся, чтобы закончить дела с продажей недвижимости. На лестнице со мной поздоровался приятный молодой человек, опрятно одетый, аккуратно подстриженный, пахнущий хорошим парфюмом. С ним была не менее приятная, улыбчивая девушка. Я не сразу узнал в этом молодом человеке Рому. Мы крепко пожали руки, он угостил меня сигаретами Kent, хотя я в то время продолжал курить "Дукат". Покурили, я спросил его что нового. Он ответил что всё хорошо, выучился в каком-то колледже на компьютерщика, работает в хорошем месте, сейчас поступил в институт, собирается получать вышку для карьерного роста. Бабушка, к сожалению, умерла. Они сейчас живут с девушкой вдвоем в его "трёшке", готовятся к свадьбе. Обменялись телефонами, я от души пожелал прекрасной паре всего наилучшего и уехал, искренне радуясь что в такой поганой семье вырос достойный человек.


Около пяти лет я не был в этом городе. А тут как-то решили встретиться с друзьями, посидеть в баре. Приехал я в свой старый район, понастольгировал, зашел за товарищем, живущим в доме напротив и мы отправились на встречу с третьим, который уже ждал нас в баре. Пока стояли на своей остановке на конечной и ждали маршрутку, болтали за жизнь. К нам подгреб какой-то алкаш в грязном пуховике и надвинутой на глаза вязаной шапке, застыл напротив, глупо улыбаясь. Затем протянул руку. Антон с ним молча поздоровался, а я проигнорировал протянутую руку. От типа несло перегаром, он был весь опухший в каких-то кровоподтеках. Алкаш мало того что не собирался уходить - он начал нагло встревать в наш разговор, после чего я раздраженно сказал ему чтобы он катился. Тело отошло, что-то бормоча себе под нос и качая головой своим мыслям. Затем, увидев у гаражей мужиков, поднял руку, свистнул и пошатываясь побрел к ним. 


Я спросил товарища зачем он здоровается за руку со всяким отребьем. На что тот ответил, что это же Ромка, сосед твой! Я вначале не поверил, что этот опухший мужик - парень, который намного моложе меня! Антон, видя мое замешательство, поведал что Ромка со смерти бабушки начал выпивать, а сейчас уже несколько лет пьёт беспробудно каждый день. Девушка от него давно ушла, учебу он бросил, с работы его выгнали. Одно время жил в долг, но когда стал должен всему району, ему давать перестали. Постоянно трется в гаражах, выискивая с кем-бы выпить на халяву. Там-же приворовывает по-мелочи, за что частенько бывает бит. Накопил огромные долги за квартиру и живёт без электричества. Есть перспектива, что скоро его вышвырнут на улицу и пойдет Рома бомжевать, если не сядет раньше.


В общем, грустно всё это. Нет, я конечно неоднократно слышал, как люди спиваются и теряют всё: семью, квартиру, человеческий облик, жизнь. Однако всегда считал, что для этого должен быть какой-то мощный толчок. А здесь у парня были все шансы прожить хорошую, достойную жизнь и не повторять печальный опыт своей семьи. Да и бабушка сделала всё, чтобы воспитать его достойно.


Неужели гены - это такая сильная вещь, которая которая рано или поздно возьмёт своё и пословица что "яблоко от яблони" появилась не на пустом месте?

Показать полностью
  •  
  • 28
  •  

Смешно.

Смешно. Смешное, Гены, Комментарии на Пикабу, Скриншот

#comment_128588874

  •  
  • 29
  •  

В Китае родились первые в мире генетически модифицированные близнецы

В Китае родились первые в мире генетически модифицированные близнецы ДНК, Генетика, Близнецы, Гены, Китай, Медицина, Текст, Младенцы

Ученый из Китая Хэ Цзянькуй утверждает, что помог создать первых в мире людей с искусственно измененными генами - двух девочек близнецов.

По его словам, ДНК новорожденных подверглось изменению с помощью нового метода редактирования генов (CRISPR), сообщило в понедельник агентство Associated Press.

"Суть модификации заключается в том, чтобы придать организму невосприимчивость к вирусу ВИЧ, - объяснил Хэ Цзянькуй. - Подобная мутация естественно встречается среди людей, но очень редка".

Ученый заявляет, что "чувствует ответственность за этот эксперимент, и проводил его не только для того, чтобы быть первым в этой области, но и чтобы проложить путь таким исследованиям".

Исследования показали, что только у одной из девочек обе копии нужного гена были изменены, у второй же изменена только одна копия, то есть она не получила иммунитет к ВИЧ.

Первая реакция ученых на утверждения Хэ Цзянькуя оказалась неоднозначной. Многие из них заявили, что проведение таких экспериментов преждевременно, опасно и является нарушением врачебной этики.

Источник ТАСС

Смотрите также:

Темная сторона генетического редактирования

  •  
  • 4517
  •  

Гены

Гены Взросление, Волосы, Лысина, Длиннопост, Гены, Комиксы
Гены Взросление, Волосы, Лысина, Длиннопост, Гены, Комиксы
Гены Взросление, Волосы, Лысина, Длиннопост, Гены, Комиксы

Взято с просторов ВК

Показать полностью 3
  •  
  • 18075
  •  

Сколько сына ни корми, у отца всё равно больше

в

олегу очень крупный орган

достался с генами отца

у большинства намного меньше

сердца

© Natalie

  •  
  • 39
  •  

Горизонтальный перенос генов оказался более распространенным чем предполагалось.

Секс это пожалуй самый распространенный способ передачи генетической информации среди людей. Таким образом гены передаются дальше по ветке, так сказать. Такой способ ещё называют вертикальной передачей генов.


Однако некоторые ушлые организмы умеют передавать данные и по горизонтали, что подразумевает получение данных не от родителей. Этот процесс хорошо изучен у бактерий и лежит в основе приобретения резистентности к антибиотикам. Однако скорее всего схожие механизмы есть и у млекопитающих, к таким выводам подталкивает анализ транспозонов (ещё известных как прыгающие гены) в разных организмах. Мало того, они скорее всего и намного более распространены, чем до этого считалось.


Например у человека практически половина генома состоит из прыгающих генов. Причём часть из них, прежде чем переместится на новое место в геноме, оставляет свою копию (Вася тут был) на месте пребывания. Таким образом они себя копируют и вставляют в разные регионы ДНК. Скорее всего не последнюю роль тут играют вирусы получаемые человеком от комаров, однако механизм получения этих отрезков ДНК пока ещё не ясен.


Что примечательно были обнаружены горизонтальные переносы даже между растения и млекопитающими на протяжении разных отрывков эволюции.  Наличие большого количества транспозонов в геноме, показатель продуктивности этого переноса. Авторы надеются, что дальнейшее секвестрование геномов разных видов, поможет понять лучше этот процесс.

Показать полностью 1
  •  
  • 72
  •  

Когда наше тело умирает, гены продолжают работать

в
Когда наше тело умирает, гены продолжают работать Гены, Экспрессия генов, РНК, МРНК, Смерть, Жизнь, Транскрипт, Посттранскрипционная регуляция, Длиннопост

Кончается ли жизнь нашего тела со смертью? Ответ на этот вопрос не так однозначен, как кажется, – по крайней мере, в отношение генов. То, что в клетках крови и печени человека некоторые гены продолжают работать какое-то время после смерти, известно давно. А в последние годы в посмертных исследованиях на лабораторных животных было установлено, что в мертвом организме, вопреки ожиданиям, работа определенных генов не просто не замедляется, но даже активируется


Международная команда ученых под руководством П. А. Нобля из Университета штата Вашингтон еще в 2016 г. провела посмертную оценку активности более тысячи генов на примере домовой мыши и известной аквариумной рыбки данио рерио – популярных и хорошо изученных модельных объектов в генетике и биологии развития. Мышей наблюдали в течение двух суток после смерти животного, рыбок – в течение четырех суток.


К огромному удивлению исследователей, чуть ли не половина всех изученных генов после смерти животных усилила свою активность, оцененную по количеству транскриптов – «считанных» с последовательности генной ДНК молекул РНК, которые служат матрицами для синтеза белков. Большинство из них активизировалось в течение первого получаса после смерти, некоторые – через сутки, при этом у данио рерио некоторые гены оставались активными в течение всех дней посмертного наблюдения!


В число «рекордсменов» вошли гены, участвующие в активации иммунной системы и воспалительного процесса, вовлеченные в процесс «клеточного самоубийства» – апоптоза, и т.п. Поведение этой группы генов «быстрого реагирования» можно в какой-то мере счесть попыткой «реанимации» погибшего организма. Но этим нельзя объяснить, к примеру, активацию других генов – тех, что «работают» только на самой ранней, эмбриональной стадии развития. Наиболее важное значение имеет факт активации после смерти так называемых онкогенов, из-за которой, по-видимому, чаще заболевают раком люди, которым пересадили органы от недавно умерших доноров.


Закономерным продолжением этой работы стал поиск регуляторных механизмов, лежащих в основе посмертной активации генов. Для этого был проведен биоинформационный анализ контрольных и послесмертных пулов матричных РНК, который позволил сравнить число участков, где идет связывание регуляторных молекул.


Как известно, мРНК может регулироваться на разных этапах: либо непосредственно в процессе транскрпции (считывания с ДНК), либо на стадии «готовой» молекулы. Такая посттранскрипционная регуляция более выгодна энергетически, поэтому в стрессовых условиях до 90% мРНК регулируется именно таким способом. Осуществляется она с помощью особых РНК-связывающих белков, которые при присоединении к мРНК защищают ее от деградации. И, напротив, разнообразные некодирующие микроРНК могут блокировать активность мРНК и, соответственно, синтез белка. В своею очередь, некоторые РНК могут выступать в роли молекулярной «губки», блокируя уже сами регуляторные микроРНК.


Вариантов тут много, и исследователи предполагали, что в данном случае они смогут обнаружить единый механизм подобной посттранскрипционной регуляции. Однако однозначного ответа они не получили. И хотя разные группы животных действительно различались по регуляторным участкам молекул из пула мРНК, большое разнообразие этих различий скорее свидетельствовало в пользу существования нескольких путей регуляции. Ученые будут продолжать свои исследования, но для нас наиболее важны даже не сами эти механизмы, а тот факт, что они могут включаться не только после смерти, но и при жизни – в ситуации сверхсильного клеточного стресса. Например, при онкологических заболеваниях или длительном голодании. И результаты таких нетрадиционных работ могут в будущем быть полезны и для практической медицины. По крайней мере, уже сейчас они позволяют разработать подходы к оценке донорского материала, а также точного определения времени смерти человека при проведении судмедэкспертизы.


В любом случае, наблюдая за посмертной работой генов, мы сможем больше узнать и о смерти, и о жизни, граница между которыми оказалась более размытой, чем мы предполагали.


Фото: https://pixabay.com

Показать полностью
  •  
  • 153
  •  

Как гены влияют на взаимодействие с другими людьми

в

Люди, страдающие синдромом Вильямса, отличаются не только необычной внешностью, но и чрезмерной общительностью, социальностью и эмпатией. Изучение этого генетического нарушения помогло учёным в определении так называемых «социальных генов», которые отвечают за наше поведение в обществе. И не только за наше — дружелюбность собак, похоже, имеет непосредственную связь с синдромом.


Перевод от проекта Newочём

Оригинал статьи: Pacific Standard Magazine.

Аудиоверсия статьи

Как гены влияют на взаимодействие с другими людьми Перевод, Озвучка, Наука, Общество, Гены, Общение, Длиннопост, Newочем

Ученые изучают людей с синдромом Вильямса, чтобы понять биологическую основу нашего социального поведения.

Общение — одна из тех вещей, что делает нас людьми. Наше социальное поведение определяется благодаря сложному сочетанию наследственности, эпигенетики и таких внешних факторов, как место, где прошло наше детство или то, насколько оно было счастливым.

Показать полностью
  •  
  • 69
  •  

Жил-был кот...

...Ну то есть не совсем кот, а я.

Приключилась трабла, ну второй пост доступно описывает.

Месяц назад - трабла-2, декорации те же, за исключением ОРИТа, но зато плюс всякие обследования.

Потом были обследования в областной, на которые я мужественно ходил, вплоть до пробы красного костного и анализ генома.


Сегодня пришли результаты. Встретились два одиночества в Х и У. Хрен со мной, я на себя ещё пару лет назад положил уверенно, но, согласно исследованиям моего личного генома в двух независимых лабах параллельно, лично мне ничего не грозит при своевременном приёме препаратов, а вот потомство с вероятностью в 80% не доживёт до пяти лет.


Наверно, хорошо. что детей так и не завелось у меня. А теперь и не рискну.


Извините, просто выговориться некому, не маме же всё это излагать, она ведь надеется, что я встречу женщину и мы ей внуков подарим.


Лучше бы я два годика назад не выжил, честное слово...

  •  
  • 215
  •  

"Эффект бабочки"

Однажды в детстве я заметила, что мой папа необычно спит. Феномен заключался в следующем: когда папа спал на спине, то он сгибал ноги в коленях и периодически то сдвигал их вместе, то раздвигал, отчего его ноги напоминали крылья бабочки. Я позвала маму, и мы тихонько похихикали над открытым мной "эффектом бабочки".

Прошло много лет. Я вышла замуж и стала спать с мужем в одной кровати. В один прекрасный момент я проснулась ночью от того, что мою ногу достаточно грубо толкнули. Задав мужу вопрос о его странном поведении утром, я получила исчерпывающий ответ: "Да ты задолбала, ноги свои согнутые то сдвигаешь, то раздвигаешь, и меня задеваешь, и я каждые пять минут просыпаюсь от этого!!!" Я рассказала мужу и маме об унаследованном от папы "эффекте". "Это ужасно", - сказал муж. "Я сочувствую твоему мужу", - сказала мама, - "Вот уже много лет я просыпаюсь по ночам от того же самого, так что я его понимаю".

Прошло еще немного времени, я родила дочь. И вот сегодня, когда мы с мужем укрывали ее, спящую, на ночь в кроватке, то увидели ту же самую картину: маленькие ножки, согнутые в коленях, то сдвигались вместе, то раздвигались в стороны.

""Эффект" жив", - подумала я.

  •  
  • 53
  •  

Ребёнок, из генов трёх родителей

в

Два года назад мир потрясла сенсационная новость: в одной из мексиканских клиник родился ребенок, зачатый не 2-мя, а тремя родителями — 2-мя мамами и одним отцом.Власти Великобритании разрешили мед. сотрудникам одной из клиник северо-востока Британии создавать детей с применением ДНК 3-х человек, информирует американское агентство Associated Press.Это делается с тем, чтобы избежать передачи дефектных генов от матери ребенку.При всем этом было одобрено сразу две такие процедуры. Имена пациентов и дата процедуры оплодотворения пока держится в тайне.По располагаемым достоверным сведениям профессионалов, первые «легальные» дети от 3-х родителей могут появиться в Великобритании уже в 2018-ом году.Личности женщин, которым проведут терапию, были скрыты, однако медики выделили, что у них обнаружили миоклоническую эпилепсию либо синдром MERRF, редкое митохондриальное заболевание.Отметим, что в Соединённом Королевстве такая процедура осуществляется в первый раз, но сама методика уже использовалась. С того времени случаи похожей беременности и родов были зарегистрированы и в Украинском государстве.Данная процедура, разработанная командой Шукрата Миталипова в 2009 г. во время опытов на обезьянах, по своей сути напоминает клонирование — ученые извлекают ядро оплодотворенной яйцеклетки и переносят его в донорскую яйцеклетку, чье ядро предварительно удаляется, и потом имплантируют ее в утробу реальной либо суррогатной матери. Она была предназначена для предотвращения рождения детей с неизлечимыми наследственными болезнями.


http://ryb.ru/2018/02/02/968592

  •  
  • 136
  •  

Гены старости)

Гены старости)
  •  
  • 37
  •  

Куда спрятались гены? (Как читать геномы. Продолжение)

в
Куда спрятались гены? (Как читать геномы. Продолжение) Генетика, Научпоп, Просто о сложном, Днк, Секвенирование, Белок, Гены, Длиннопост

Начало истории о том, как читают генетический код было тут: https://m.pikabu.ru/story/kak_chitayut_geneticheskiy_kod_562...


[Продолжение]

Мы получили строчку текста, в которой не знаем, где начало, где конец, но в которой, возможно, записан ген. А может быть и нет.

Показать полностью 5
  •  
  • 38
  •