Бунд и пожирающий бактерии нейтрофил
"Заражение" искуственное, в пробирке, котячий нейтрофил за работой. Окраска по Романовскому.
"Заражение" искуственное, в пробирке, котячий нейтрофил за работой. Окраска по Романовскому.
Получены «этичные» (не из эмбрионов) индуцированные стволовые клетки
Ярким свидетельством значения индуцированных стволовых клеток для медицины будущего и всего человечества, стало присуждение Джону Гордону и Синъе Яманаке Нобелевской премии 2012 года по медицине. Бо́льшую часть от Нобелевской премии, а также от полученной им в 2013 году Премии за прорыв в области медицины в 3 млн долларов Синъя Яманака решил потратить на развитие своих исследований.
В настоящее время индуцированные стволовые клетки используются главным образом для моделирования болезней, скрининга (селективного отбора) лекарств, проверки токсичности различных препаратов. Однако ученые предполагают в будущем с их помощью выращивать “родные запчасти” для организма и даже омолаживать его целиком.
Клеточный иммунитет
В 1909 году Нобелевскую премию по физиологии и медицине получили два ученых – россиянин Илья Мечников и немец Пауль Эрлих. Оба они сделали важнейшие открытия в области иммунологии.
Эрлих открыл антитела - клетки, которые образуются в сыворотке крови в ответ на появление веществ-агрессоров. А Мечников выявил клетки фагоциты, которые поглощают чужеродные биологические частицы. Так иммунная система человека защищает организм от разного рода патогенов. Открытие он назвал фагоцитозом. Свою теорию Мечников представил в 1883 году. Он считал, что болезнь есть не что иное, как противостояние между микробами извне и фагоцитами организма, вставшими на его защиту. Открытие фагоцитоза фактически объяснило, как возникают болезни, в основе которых иммунодефицит.
Ядерный магнитный резонанс
Впервые это явление было описано и вычислено американским физиком Исидором Раби в 1938 году во время наблюдения за молекулярными пучками. В 1944 году за это открытие американскому ученому вручили Нобелевскую премию по физике.
Сегодня ядерный магнитный резонанс постоянно используют в качестве чрезвычайно точного и эффективного диагностического инструмента в области медицины.
Пенициллин
В 1928 году шотландский ученый Александр Флеминг подтвердил экспериментально антибактериальные свойства экстракта грибка (пенициллина), но Флемингу ставят в укор, что он недостаточно активно продвигал свое открытие среди медиков и не нашел способа простого получения этого антибиотика. Только в 1943 году, когда армии страдали от массовых заражений крови через ранения, было налажено массовое производство столь простого, но эффективного антибиотика, спасшего миллионы.
ДНК
Многие считают, что именно американский биолог Джеймс Ватсон и английский физик Фрэнсис Крик в 1950-х годах открыли ДНК, но на самом деле впервые эта макромолекула была выявлена еще в конце 1860-х годов швейцарским химиком Фридрихом Майшером.
Затем, спустя несколько десятилетий после открытия Майшера, уже другие ученые провели ряд исследований, которые, наконец-то, помогли нам прояснить, как организм передает свои гены следующему поколению и как координируется работа его клеток. Это дало толчок к исследованию генетических болезней.
В следующем выпуске Выдающиеся религиозные здания!
Мне уже многие указывали на появляющиеся неточности, я нашел выход. Вы можете ЗАРАНЕЕ просмотреть и прокомментировать весь материал. Я его теперь предварительно выкладываю в Телеграм. Одна голова хорошо, а две - лучше, значит и контент для Пикабу повысится качеством.
Хотелось просто написать краткий коммент, но преподская натура обязывает объяснить что и почему.
На волне пандемии просвещать народ по поводу работы иммунной системы - это замечательно и похвально. Но у вас не получилось. Во-первых, из-за выбранного стиля: даже мне, как шарящему в теме человеку, читать было сложно из-за мешанины бытового и околонаучного языка. Материал излагается слишком сложно и тяжело даже для биологов, прошедших курс цитологии, не говоря уже о широкой публике. Во-вторых, у вас по тексту столько бредовых "фактов", что я даже не знаю откуда вы это всё понадёргали.
Ребят, ну раз вы собрались писать серьезно и упомянули научную литературу, то ссылайтесь на неё!
Что у нас за термины такие? "Убить", "поедание", "есть патогены"?
Профессиональные фагоциты и не профессиональные - это отсылка к антигенпрезентирующим клеткам, кстати.
Здорово, что вы в конце текста ссылки на свои профили оставили. Когда химик и историк пишут текст по иммунологии, то примерно так и получается. У третьего автора профиль закрыт, но очень надеюсь, что он хотя бы биолог.
Мы постарались сделать каждый город, с которого начинается еженедельный заед в нашей новой игре, по-настоящему уникальным. Оценить можно на странице совместной игры Torero и Пикабу.
Реклама АО «Кордиант», ИНН 7601001509
В ближайшее время у нас будет несколько материалов на тему работы иммунитета, но перед ними поясним несколько терминов. Сегодня коротко напишем о том, что такое фагоциты и фагоцитоз, какие способы убийства инфекционных агентов они используют и почему они уничтожают клетки нашего же собственного организма.
Фагоциты — это группа клеток иммунной системы, которые защищают организм путём поедания (поглощения) инфекционных агентов, а также мёртвых и умирающих клеток. Этот процесс называется фагоцитозом. Фагоциты являются главными компонентами врождённого иммунитета и находятся на линии фронта в защите от инфекций.
В открытых источниках указывают разделение фагоцитов на профессиональные и непрофессиональные, но мы не нашли подобного разделения в научной литературе. Вероятнее всего это часть упрощения, которое ввёл какой-то автор, и которое разнеслось при копировании и рерайте материала из ресурса в ресурс. Однако общепринятое разделение следующее.
— По морфологическим и функциональным особенностям они делятся на:
1) микрофаги – это гранулоциты: нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, тромбоциты и другие;
2) макрофаги – моноциты крови и костного мозга, тканевые макрофаги, клетки фон Купфера, клетки Лангерганса, гистиофаги, альвеолярные макрофаги, клетки микроглии и другие.
— По способности к активному передвижению:
1) фиксированные – купферовские клетки печени, гистиоциты соединительной ткани, макрофаги костного мозга, лимфоузлов, синовиальных оболочек, ЦНС и др.;
2) подвижные – макрофаги серозных полостей, воспалительных экссудатов, альвеолярные макрофаги, моноциты.
РАЗНИЦА МЕЖДУ МИКРОФАГАМИ И МАКРОФАГАМИ
Микрофаги — менее активные и меньшие по размеру образования, которые способны реагировать только на бактерии. Они получают энергию в ходе анаэробного гликолиза, и могут не только размножаться без участия кислорода, но и, соответственно, функционировать в бескислородных зонах. Например, в экссудатах — жидкостях, которые при воспалении выделяют мелкие кровеносные сосуды.
Макрофаги — более агрессивные клетки, которые способны есть не только патогены, но и мёртвые клетки, повреждённые клетки, частицы неорганического происхождения, а также токсины, которые появляется при распаде клеток или в результате жизнедеятельности бактерий. Можно сказать, что у них более широкий спектр обязанностей, и делают они их намного охотнее микрофагов. Ещё одной важной функцией макрофагов является то, что они способны выделять в кровь гуморальные и секреторные вещества: элементы комплемента С2, С3, С4, лизоцим, интерферон, интерлейкины, простагландины, о^-макроглобулин, монокины, регулирующие иммунный ответ, цитокины.
КАК ПРОИСХОДИТ ФАГОЦИТОЗ
Фагоцитоз — процесс, в ходе которого фагоциты поедают и переваривают патогены или ненужные организму клетки. Так могут делать не только фагоциты и не только для защиты организма. В целом механизм захвата клеткой внешнего материала называется эндоцитоз, а уже он делится на фагоцитоз, пиноцитоз (поглощение жидкости, когда клетка “пьёт”), и рецептор-опосредованный эндоцитоз (в мембране образуется ямка, в ямке захваченное вещество взаимодействует с рецепторами на мембране).
Фагоцитоз может быть завершённым и незавершённым. Завершённый фагоцитоз — когда всё прошло как надо: всё съедено и успешно переварено. Незавершённый проихсодит, когда на какой-то ступени фагоцитоз прерывается, например, если патоген приспособился к этому механизму и использует его для собственного размножения, или просто способен прерывать ход процесса. Например, туберкулезные микобактерии не могут быть уничтожены фагоцитозом. Также после незавершённого фагоцитоза внутри клетки может на долгое время остаться вакуоль с содержимым.
Разберём теперь поэтапно, как происходит фагоцитоз.
Сначала появляется хемотаксис — двигательная реакция фагоцитов на раздражитель. Например, когда к раздражителю выдвигаются лейкоциты. Она возникает в ответ на смену состава крови, которая возникает при попадании в организм инородных объектов или при повреждениях. Раньше всех реагируют микрофаги, и только потом подтягиваются макрофаги.
Далее происходит адгезия фагоцитов к объекту. Адгезия — сцепление поверхностных тел. На поверхности фагоцитов есть специальные рецепторы, которые реагируют на вещества на оболочке объектов, благодаря чему и происходит сцепление. В случаях когда нужно поглотить не живые клетки, а, например, металлы, они посылают на поверхность отдела свои ферменты, благодаря чему потом происходит адгезия.
Далее происходит активация мембраны и подготовка к погружению: активация протеинкиназы С и выход ионов кальция из внутриклеточных депо. После этого объект обволакивается и появляется фагосома (вакуоль с начинкой из того, что нужно будет переварить). По сути внутри клетки остаётся пузырёк с патогеном (или другим веществом) внутри.
На следующем этапе появляется фаголизосома. То есть готовую “капельку” внутри клетки облепливают лизосомы, которые переносят фермент для переваривания содержимого. Собственно после этого сначала происходит процесс расщепления этими ферментами, а затем процесс вывода из клетки продуктов расщепления.
Фагоцитозу помогают иммуноглобулины, комплемент, лизоцим, интерлейкины и интерферон, которые делают вещества более восприимчивыми к фагоцитозу.
В процессе фагоцитоза патоген внутри расщепляется на эпитопы — ключевые элементы, которые характеризуют попавшую в организм заразу. На последней стадии фагоцитоза выделенные эпитопы клетка передаёт лимфоцитам. Они запоминают нужную информацию словно ориентировку на преступника, и по ним уже в дальнейшем находят патогены. Лимфоциты синтезируют мембранатакующий комплекс и этим оружием делают отверстия в мембранах клеток найденных патогенов. Через эти отверстия заливается вода, и клетка погибает.
Мембранатакующий комплекс формируется на поверхности клетки, которую необходимо уничтожить. Этот комплекс состоит из комплементарных белков, которые объединяются и образуют пору (отверстие) на поверхности мембраны. Когда появляется достаточное количество пор, через которые могут свободно передвигаться молекулы, клетка погибает.
Иммунная система для защиты использует не только фагоцитоз, но о других механизмах защиты мы поговорим в следующий раз.
Авторы: Екатерина Хананова, Антон Меньшенин и Максим Коневзеров.
Фагоцитоз - поглощение фагоцитом крупных макромолекулярных комплексов или корпускул, бактерий. В качестве фагоцитов могут выступать нейтрофилы, эозинофилы и макрофаги.
Фагоциты направленно перемещаются к объекту фагоцитоза, реагируя на хемоаттрактанты: вещества микробов, активированные компоненты комплемемента (С5а, СЗа) и цитокины. Плазмалемма фагоцита обхватывает бактерии или другие корпускулы и собственные поврежденные клетки. Затем объект фагоцитоза окружается плазмалеммой и мембранная везикула (фагосома), погружается в цитоплазму фагоцита. Мембрана фагосомы сливается с лизосомой и фагоцитированный микроб разрушается, рН закисляется до 4,5; активируются ферменты лизосомы. Фагоцитированный микроб разрушается под действием ферментов лизосом, катионных белков дефенсинов, катепсина G, лизоцима и др. факторов. При окислительном (дыхательном) взрыве в фагоците образуются токсичные антимикробные формы кислорода - перекись водорода Н2O2, суперосиданион O2- гидроксильный радикал ОН-, синглетный кислород. Кроме этого антимикробным действием обладают окись азота и радикал NO-. Макрофаги выполняют защитную функцию еще до взаимодействия с другими иммунокомпетентными клетками (неспецифическая резистентность). Активация макрофага происходит после разрушения фагоцитируемого микроба, его процессинга (переработки) и презентации (представлении) антигена Т-лимфоцитам. В заключительную стадию иммунного ответа Т-лимфоциты выделяют цитокины, активирующие макрофаги (приобретенный иммунитет). Активированные макрофаги вместе с антителами и активированным комплементом (С3b) осуществляют более эффективный фагоцитоз (иммунный фагоцитоз), разрушая фагоцитированные микробы.
Фагоцитоз может быть завершенным, завершающимся гибелью захваченного микроба, и незавершенным, при котором микробы не погибают. Примером незавершенного фагоцитоза является фагоцитоз гонококков, туберкулезных палочек и лейшманий.
На данной схеме можно видеть процесс фагоцитоза поэтапно
Конкурс мемов объявляется открытым!
Выкручивайте остроумие на максимум и придумайте надпись для стикера из шаблонов ниже. Лучшие идеи войдут в стикерпак, а их авторы получат полугодовую подписку на сервис «Пакет».
Кто сделал и отправил мемас на конкурс — молодец! Результаты конкурса мы объявим уже 3 мая, поделимся лучшими шутками по мнению жюри и ссылкой на стикерпак в телеграме. Полные правила конкурса.
А пока предлагаем посмотреть видео, из которых мы сделали шаблоны для мемов. В главной роли Валентин Выгодный и «Пакет» от Х5 — сервис для выгодных покупок в «Пятёрочке» и «Перекрёстке».
Реклама ООО «Корпоративный центр ИКС 5», ИНН: 7728632689