Нейросенсорная двусторонняя тугоухость

Так уж получилось, что родилась частично глухой. Диагноз поставили примерно в 7-8 лет, когда начали разбираться, почему так сильно затруднено общение со сверстниками, учителями и, соответственно, получение полной информации. Дальше - пошла пересадка на первую парту, предупреждение учительского состава, отчуждение школьников, хождение по больницам, уколы за ухо (от которых почему-то всегда резко хотелось в туалет), продувание и многое другое. В 10 лет лежала в больнице для взрослых (тогда еще шел сериал Дикий ангел и часто боролись за просмотр сериала с более пожилым поколением, с их желанием посмотреть новости в 21.00 и какие-то другие программы). Только чуть позже поняла, что этот недуг неизлечим и смысла в больницах не было. Поэтому оставили все как есть и мне пришлось адаптироваться с тем, что имеется. Тяжелое школьное детство было, особенно с детьми, которые часто издевались надо мной и делали меня изгоем. Но ничего, закончила школу с серебряной медалью и несколькими друзьями, которые до сих пор со мной. Дальше было труднее. Предстояло поступление в университет. Родители хотели отправить в Москву, учитывая, что там уже учился брат. Слез с моей стороны было очень много, так как боялась не выжить в таком большом городе с моим комплексом. Но родители были непреклонны  и через несколько месяцев я была принята в университет и общежитие. Вспоминаю эти моменты - было очень страшно. Тогда же было принято решение купить слуховой аппарат, денег было немного, да и не развито было еще слухопротезирование. Но мои первым аппаратом стал аналоговый за 19 тысяч. К сожалению, проходила я с ним недолго, так как ужасное звучание, шипящие звуки, громкость, которая била по перепонкам, потому что если делать тише, то речь окружающих становилась неразборчивой. Поэтому аппарат был отложен в сторону и мне снова пришлось жить со своим слухом. Студенты - это не школьники, и многие на такие вещи уже не обращали внимание, но все же попадались личности, которые позади меня звали по имени и не видя не реакции, смеялись и забавлялись, спасибо подружкам, которые жалели и каждый раз толкали, чтобы я обернулась, когда это снова происходило (это один из примеров). Конечно, был комплекс общения с мальчиками, меня угнетало, что в моем возрасте, многие уже были целованные, а я все боролась тихо с миром внутри себя. Тогда я впервые обратилась к интернету и сайтам знакомств, благодаря этому постепенно знакомилась с мужским полом, и опыт общения как через интернет, так и в живую, делали меня чуть увереннее в поисках человека, который не испугается моего недостатка (да, в то время именно так я и думала). Много было и смешных моментов, и грустных, и попыток приобщиться к компаниям, так называемым элитам, чтобы не чувствовать себя ущербной, почти получалось, но не получилось точно, потому что не было денег на мероприятия и в скором времени просто перестали звать, а я все понимала. Пыталась подрабатывать курьером (неплохо узнала Москву), но сложно было совмещать учебу и работу. Но вот университет окончен, впереди работа. Тоже были трудности, но тем не менее получалось, где-то пришлось изворачиваться, где-то говорила прямо (к сожалению комплекс был сильный) и вот уже прошло 6 лет с окончания университета - работаю, замужем, любимые друзья - все есть. Но в последнее время, начала понимать, что на работе хочется большего, карьерного роста, может быть даже смены сферы деятельности, путешествий, но недостаток слуха мешают исполнению. Хоть Москва и люди сделали меня жестче, развиваться полноценно не получается и я снова обратилась в фирмы по слухопротезированию и выявила, что на рынке давно уже существуют хорошие цифровые высокотехнологичные аппараты. Правда стоимость немного пугает - самый дорогой внутриканальный аппарат стоит порядка 167 тыс рублей, а мне нужно два. И служат они всего 5 лет и батарейки менять каждые 5-7 дней.И все же скоро я пойду приобретать аппараты и надеюсь моя жизнь улучшится, хотя порой даже страшно от мысли, насколько она улучшится...

П.с.: может быть мой рассказ пустой и недостоин внимания, я просто хотела поделиться им и возможно, найти друзей страдающих таким же недугом как и я.

Хотя, мораль - не бояться своих недостатков, если они исправимы - исправить, если нет, в жизни много других вещей, чему действительно можно радоваться.

Одна из моих ситуаций изворачивания:

Оператор: - Какой у вас адрес проживания?

Я: - Да!

Оператор: - Что да?

Я:- А что вы спросили?


Или, например, по знакомству попала к гинекологу и после приема спросила врача:

Я: - Я вам что-нибудь должна?

Врач опустив голову что-то сказал. Я поняла, что нет и ушла не оплатив ничего через кассу.

Потом, когда пришла во второй раз.

Врач: - А почему вы в прошлый раз ничего не оплатили?

Я: - Я думала вы пошутили.


Прошу сильно не минусить.

6
Автор поста оценил этот комментарий
Имею 2-3 степень на оба уха с детства, оформил инвалидность, получаю денюжку бонусом. По началу тоже очень комплексовал, ходил очень часто со слуховым аппаратом, но к нему потом на столько сильно привыкаешь что без него вообще ничего не слышно. Перестал вообще носить его, только когда в новое место работы прихожу, дабы уловить всю информацию да и привыкнуть к голосам людей, потом снимаю и не ношу вообще. Сейчас совершенно не комплексую по этому поводу, даже считаю это плюсом, особенно когда друзья ругаются мол какая-то хрень шумит а я ее не слышу :D Ночью вообще кайф засыпать, половину звуков не слышно, тишина, хорошо. Я если не расслышал, и
то переспрашиваю, ничего страшного, повторят, ничего с ними не случится. Без зрительного контакта на губы довольно тяжеловато воспринимать, а так все норм. Не парься, нейросенсорная тугоухость это не проблема, а особенность :)
раскрыть ветку
1
Автор поста оценил этот комментарий

зачем так "изворачиваться"? у меня бы в таких ситуациях сложилось впечатление, что человек какой то странный, может неадекватный даже.

а если человек скажет, что слышит плохо и просит повторить - тут все понятно. нет ощущения, что разговариваешь с мутным типом, который отвечает невпопад

раскрыть ветку
1
Автор поста оценил этот комментарий

почитал пост, почитал комменты и вот как же всё это знакомо. В 5 месяцев я заболел стафилококом и из-за него пошло осложнение на уши. Но было это в 1985 году и не особо то видимо запаривались над лечением. Конечно, только со временем родители стали замечать, что я не особо то реагирую, если меня позвать. Повели по врачам, прошел осмотр. И мне поставили диагноз  - Рассеяность внимания. Со временем становилось хуже и родители начали войну с врачами, чтобы доказать, что их ребёнок плохо слышит. В итоге только к 7 годам мне поставили диагноз - Сенсоневральная двухсторонняя тугоухость 1 степени. И этого можно было бы избежать, если бы изначально обратили бы внимание на слух. Но нет) В школе так же были комплексы, проблемы с учителями, которые любят говорить "Ты что глухой что-ли?" с намёком на невнимательность и раздолбайство. В итоге, когда я отвечал "Да! Сенсоневральная двухсторонняя тугоухость!" они сразу чувствовали себя неудобно) С друзьями было проще, с девушками совсем сложно) В принципе, подавляющее большинство относилось к моей проблеме именно как только к моей проблеме.То есть им было по боку. Дома я смотрел телевизор с семьёй только на том уровне громкости, который удобен всем, а не мне. И меня вся эта проблема очень парила, тем более, что в старших классах у меня уже была 2-я степень. Я был озлоблен на всех. Тем более на тех кто смел пошутить над моим слухом.


Не помню в какой момент это произошло, но я как то резко забил на это. И понял, что раз уж мне от моего слуха никуда не деться, то и жить надо с этим проще) Я стал сам шутить над тем, что я глухой. Стал этим пользоваться) В итоге мне стало легче жить) Меня не парит переспросить, я так же додумываю слова, но не читаю по губам. Среди всех моих друзей всегда самая актуальная тема для троллинга - это мой слух. И я это поддерживаю)


Слуховой аппарат купил в 30 лет. Первый раз выйти с ним на улицу - это был стресс! Тем более сесть за руль) Проходил год с ним, потом сломал случайно) Больше не покупал. И пока не собираюсь.


Сейчас мне 32 года, у меня тугоухость переходящая в 3 степень и мне нормально живётся с этим) Меня окружают люди, которые прекрасно воспринимают это небольшое неудобство. У меня есть дочь, которая в свои 3 года тоже старается при мне гооврить чуть громче и более чётко) Да, были проблемы с универом, так как половину информации просто не воспринимал. Пришлось бросить. Но с работой никогда проблем не было. Люди нормально воспринимают информацию, что ты глухой и надо говорить чуть погромче. Не надо стесняться этого! Мы же не виноваты, что мы такие))  

раскрыть ветку
1
Автор поста оценил этот комментарий
У меня тоже нейросенсорная двухсторонняя тухоухость. Изза этого не смог устроиться на инженера. Зато в армию не забрали:)
Я так давно хотел встретить человека с таким же недугом, что хотя бы здесь рад вас встретить!
Если кто хочет встретиться в Новосибирске, пишите в личку) stas-sega@mail.ru
раскрыть ветку
1
Автор поста оценил этот комментарий

У меня ситуация похожая. Снижен слух с трех лет. НСТ 3-4 степени. Слышу на расстоянии вытянутой ладони.

По поводу приобретения аппарата. У вас же есть ИПР (индивидуальная программа реабилитации)? Там прописано, какие аппараты вы должны носить?

Смысл в том, что государство компенсирует вам полностью за приобретение аппарата.

Сам ношу заушные аппараты фирмы Phonak с 2008 года. Сначала Art, потом Naida 9 и сейчас Bolero. Все эти аппараты премиум-класса.

раскрыть ветку