МСЭ

Довольно долго я молчала, так как писать было не о чем, но сегодня нашу семью можно поздравить: мы прошли медико-социальную экспертизу и добились своего. Маринке дали инвалидность.
Звучит ужасно: поздравить с получением инвалидности. Но только родители "особенных" детишек меня поймут.
Данная инвалидность оформлена не ради пенсии (5525 рублей), на это даже коммуналку полностью не оплатишь, не ради санаториев (с нашими проблемами с транспортом о санаториях можно только мечтать), а для того, чтобы получить возможность обучаться по индивидуальному плану развития. Да, мой ребенок ходит в специализированный коррекционный детсад, где с ней и ещё 14 ребятишками из нашей группы занимаются логопед, психолог, дефектолог и ещё куча специалистов, но теперь есть большая вероятность, что прогресс будет более явным.
А на последок хочу немного рассказать о МСЭ и что нам сказали делать дальше, возможно, кому-то эта информация пригодится.

Итак, приехали мы сегодня на экспертизу, я в тихой панике, муж на непробиваемом пофигизме, ребенок в непонятках. Пришли, предъявили документы, сверили все данные, нас отправили в коридор, с фразой :"ждите, вас позовут". Не прошло и десяти минут, нас вызывают в кабинет. Сидят три женщины, мелкая напряглась, вцепилась в меня мертвой хваткой, да так, что я еле в кабинет зашла. Сначала начали расспрашивать про жилищные условия, есть ли лифт, на каком этаже живём, сколько комнат в квартире, есть ли у ребенка своя комната, сколько человек в семье, есть ли в НАШЕЙ семье инвалиды (родственники не считаются, в данном случае семья состоит из мужа, жены и детей). Потом стали расспрашивать о том, как проявляется заболевание у ребёнка. Через минут двадцать расспросов, наконец-то обратили внимание на дочь. Она к тому моменту освоилась, начала требовать у одной из врачей пирамидку. Маринка попросили назвать цветам фигуры, которые показывала "тетя-доктор", показать несколько животных, посчитать сколько на картинке предметов и показать соответствующую цифру. Все это ребенок делал с откровенной ленью, и почему-то немного... заторможенно.
Потом нас попросили полчасика подождать результата вне кабинета.
И вот, называют нашу фамилию, я захожу в кабинет и... Мне выдают розовую бумажку с фразой, что инвалидность подтверждена и до апреля 2024 года вам тут делать нечего. В довесок к справке, которую НЕЛЬЗЯ ламинировать выдали памятку и знак на автомобиль о наличии в авто инвалида.

МСЭ Мсэ, Детский аутизм, Инвалидность втэк, Аутистические расстройства, Длиннопост
МСЭ Мсэ, Детский аутизм, Инвалидность втэк, Аутистические расстройства, Длиннопост

Так что с сегодняшнего дня я мать ребенка-инвалида.

На последок в данном посте хочу сказать родителям любых детей : "Уважаемые мамы и папы, не слушайте никого, ни тех, кто будет отговаривать, ни тех, кто будет убеждать и уговаривать, думайте своей головой, эта розовая бумажка не способ нажиться на ребенке получая его пенсию, поверьте, в 99% случаев проще отвести ребенка в сад, а самим работать, так гораздо выгоднее, не получение путевок в санатории, это один из вариантов помощи вашему ребенку от государства, если вы не в состоянии бороться с его недугом самостоятельно. И поверьте, получение инвалидности для ребенка, это не то, к чему нужно стремиться, это необходимость для таких детей, как моя дочь".

Лига психотерапии

5.2K пост25.8K подписчиков

Добавить пост

Правила сообщества

Поддерживайте авторов и комментаторов плюсами.

Задавайте любое количество уточняющих вопросов.

Ведите диалог уважительно.


Лучшие посты Лиги

http://rabota-psy.ru/stat/fav/


Все посты и обсуждения по датам

http://rabota-psy.ru/stat/lenta/


Онлайн сейчас и за последние сутки

http://rabota-psy.ru/stat/


Мы дорожим атмосферой безопасности и доброжелательности в нашем сообществе, оскорбления ведут к немедленному вызову модератора сайта и санкциям.

13
Автор поста оценил этот комментарий

вот гниды. может, написать заяву на них, через сайт ПФР? пусть с ними проведут профилактическую беседу, как нужно с населением работать. А то ведь и дальше мозг сношать будут, следующим посетителям.

раскрыть ветку (1)
8
Автор поста оценил этот комментарий
Сегодня поеду повторно, если опять начнут возбухать, видимо придется писать жалобу на сотрудников.
5
Автор поста оценил этот комментарий
Слава адекватным родителям получающим блин инвалидность! Да, я знаю как это трудно. Но на твою, у меня 10 подопечных (я дефектолог), и в одном из классов есть ребёнок с УО. Однако мать отказывается что либо с этим делать. Он просто сидит, буквально, сопли жуёт. Занимаюсь с ним в свои свободные часы (между бумажками и методичками) или в обед, но будем честными, я не мать Тереза! И таких историй много, очень много. Очень за вас рада, у подруги тоже праздник был когда инвалидность подтвердили
раскрыть ветку (1)
6
Автор поста оценил этот комментарий
Нам не столько трудно было, сколько заморочно в плане врачей, как за 2-3 раза пройти с десяток докторов, чтобы не бегать в поликлинику каждый день. Ну и проблемы передвижения на общественном транспорте у дочери. А время года декабрь-январь. Остальное-документы, характеристики, выписка из домовой книги- мелочи жизни. Главное набраться сил и смелости, чтобы признаться себе, что с ребенком не все так хорошо, как тебе хочется. Мне два года понадобилось.
9
Автор поста оценил этот комментарий

Молодцы! Не думаю, что вам надо оправдываться перед кем-то, меры соц.поддержки инвалидов  у нас до того незначительные, что вряд ли кого-то можно заподозрить в корысти. Но раз уж какие-то преференции есть - конечно, надо ими пользоваться, почему нет? И пособие тоже лишним не будет, и льготы по коммуналке.

Памятка, надо сказать, нормально составлена, понятно что и зачем делать, и что в итоге можно получить.

раскрыть ветку (1)
10
Автор поста оценил этот комментарий
Знаете сколько доброжелателей, которые мозг едят, что инвалидность ради денег сделали? В ПФР вообще заявили, что мне стыдно должно быть из четырехлетнего ребенка инвалида делать, я, оформляя пенсию дочери, лишаю пенсионеров куска хлеба.
показать ответы
4
Автор поста оценил этот комментарий
На самом деле я молодец не без помощи неравнодушных людей, в том числе моих подписчиков и комментаторов. Я долгое время сомневалась в данном поступке, долго думала, а стоит ли? Но, на мое благо, большинство людей из моего окружения и с сайтов, где обсуждаются подобные темы, убедили меня, хотя бы попробовать попасть на МСЭ, а там, будь что будет.
Поэтому, уважаемые подписчики, спасибо Вам огромное.
показать ответы
6
Автор поста оценил этот комментарий

У нас аутистический спектр,но я наоборот билась за снятие диагноза.И правильно делала.К 20 годам абсолютно здоровый парень.А вам терпения и выдержки.Знаю,как тяжело с такими детьми.

раскрыть ветку (1)
4
Автор поста оценил этот комментарий
А почему добивались отмены диагноза?
показать ответы
3
Автор поста оценил этот комментарий

На заметку: у меня инвалидность бессрочно, я просто сделала нотариально заверенную копию справки, чтобы оригинал с собой не таскать. Ещё не было случая, чтобы не приняли, хотя копия уже тоже в ушатанном состоянии. Дочери на год продляют каждый раз, так ее справка просто в мультифоре лежит - за такой короткий срок ничего случиться не успевает.

раскрыть ветку (1)
2
Автор поста оценил этот комментарий
Тоже неплохой способ. Копию не так жалко, как оригинал
4
Автор поста оценил этот комментарий
А почему пенсия 5 тысяч? Дети инвалиды получают пенсию 14 с копейками, не помню точно. Со всеми доплатами: едв, коммунальные и по уходу( я не работаю т.к. в сад нас взяли всего на 3 часа) получается около 25 тыс, хватает на платных специалистов и развивашки, все дорого, эти деньги уходят только на ребенка. Сыну 4,5 ,РДА.
раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий
В пенсионном фонде назвали эту сумму. В мае узнаем точно. Может зависит от степени инвалидности?
показать ответы
1
Автор поста оценил этот комментарий
Мы заламинировали и знак и справку. Я спрашивал у женщины которая их выдавала. Она сказала, что можно. Спб
раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Москва, сказали нельзя ни в коем случае.
5
Автор поста оценил этот комментарий

Можно купить мультифору из плотного пластика, подходящую под размер справки. Они есть под размер свидетельства о рождении и мед полиса. Получится неплохая защита, почти как ламинирование, и в то же время при необходимости можно вынуть. Только не сгибайте тогда - в местах сгиба все равно будет рваться.

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо за идею, обязательно воспользуюсь.
1
Автор поста оценил этот комментарий

Вот не понимаю, почему нельзя ламинировать. Впрочем, я свою, когда она чуть в мочалку со временем не превратилась, находясь в сумке с прочими постоянно доставаемыми-убираемыми документами, всё-таки заламинировал  и всем всё равно по-барабану.

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Мне сказали,что заламинированная справка считается недействительной, но не смогли объяснить почему. Знак, кстати, тоже нельзя ламинировать
показать ответы
1
DELETED
Автор поста оценил этот комментарий
А зачем отказываться от бесплатного санатория. Это важная часть реабилитации для ребенка и ваша гордыня тут не имеет значения. Важно только то, что хорошо вашей дочке.
раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий
Дело не в гордыне, ребенок не переносит транспорт. Мы с огромным трудом ездим в сад на метро. На наземном транспорте начинается ТАКАЯ истерика, что даже одна остановка доводит ребенка до двух-трёх часов слез и ора до рвоты.
1
Автор поста оценил этот комментарий

автор, посмотрите в инсте и ютубе канал Ксении Педан, она подробно рассказывает про своего ребенка и методики восстановления, по тематике РАС

раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо, приеду домой из ПФР обязательно посмотрю, информация лишней не бывает.