Rimone

В последнее время была гора горовая постов о жизни с какими-то особенностями. В ход пошли истории о росте маленьком и большом, груди большой и даже разной (молодец, что рассказала, даешь бодипозитив!) и чего там только не было еще. Но этот рассказ начинается со взлетевшей сегодня исповеди о жизни с дефектом речи. Потому что именно тут я поняла, что мне ж тоже есть что сказать.

Для тех, кто со мной еще не знаком: привет, меня зовут Тася, и я диабетик. О том, как в свете этого факта складывалась моя жизнь, я уже писала. Но волна, которую я хочу сегодня поймать, предполагает другой формат. Садитесь поудобнее и настраивайтесь: я всегда топлю за правду. Какие выводы из нее делать - решайте сами.

Что самое страшное?

Если мне станет плохо в общественном месте - мне могут не помочь.

У диабетиков бывают гипогликемии - понижение уровня сахара в крови за пределы нормы. Обычно мы чувствуем симптомы и принимаем меры - едим сладкое. Но, к сожалению, никто не застрахован от того, что однажды он свою “гипо” пропустит. Даже если он ниипацца какой опытный и ни разу с ним такого не было. В таких случаях наступает то, что называется тяжелой гипогликемией. И вот тут уже страшно, потому что, скорее всего, никто не поможет. Дело в том, что пока человек с тяжелой гипо в сознании - он очень похож на в дупель пьяного. Невнятная речь, расфокусированный взгляд, дезориентация. Его просто примут за перебравшего, даже если он что-то попытается объяснить. Ну, зато если диабетик упадет - точно вызовут скорую. Хотя бы эта функция в обществе уже прижилась.

Про чудо-браслеты и медицинские татуировки, пожалуйста, не пишите. Я уже подробно объясняла свою позицию вот здесь.

Что бесит меня как диабетика?

О-о-о… Давайте начнем с глобального: бесят не очень умные и не очень тактичные люди. Да что там - нахалы и идиоты меня бесят. Типа бабушки из этой истории.

Но это, конечно, квинтэссенция. Чаще встречаются просто люди, которые слышали от соседки, что отвар бобровой мошонки помогает от диабета, и начинают усиленно знакомить меня со схемой лечения. Или советовать чудодейственную бабушку-шептунью. Или врача.


Что мешает больше всего?

Жалость. Эти полные трагичности лица, которые вы делаете, когда слышите мой диагноз.

Вот примерно такие, да. Жалость очень мешает в общении с людьми. Через нее просто невозможно пробиться. Тебя перестают воспринимать как человека и начинают воспринимать как героя, который “несмотря на” и “вопреки”. И усиленно опекают - всегда там, где это не нужно.

В чем плюсы диа-жизни?

А вы что думали, тут плюсов нет? Так я вас удивлю:) Для кого-то и жалость - плюс, потому что на ней можно успешно спекулировать.

Но для меня выгода такого положения в другом:

Пенсия.
Детям третью группу инвалидности ставят автоматически. В 16 и 18 проходят медико-социальные экспертизы, по результатам которых комиссии принимают решение о снятии или продлении инвалидности. Мою вот сняли в 16 лет. Решили, что без малого 15 лет стажа дали “недостаточное количество и в недостаточной степени” осложнений, чтобы я могла рассчитывать на помощь от государства. Пенсии тогда были неплохие, мне до сих пор кажется, что мою просто кому-то перенаправили из окружения членов комиссии.

Взрослым инвалидность тоже дают, но это совсем другая история. У меня инвалидности нет и попыток ее оформить я пока не предпринимала.

Осознанное питание.
Ты понимаешь, что конкретно ты ешь, в каком количестве это тебе нужно и почему. Потому что не представляя сути продукта, ты не сможешь учесть хлебные единицы и не рассчитаешь дозу инсулина.

Воспитание ответственности. Потому что без ответственного и последовательного самоконтроля ни о каком нормальном сахаре речи не идет. Зато идет речь об осложнениях, порой очень и очень серьезных. Посмотрите, например, на мальчика Сашу. Имея на момент истории стаж в два раза меньше моего нынешнего, он потерял пальцы на ногах и позже -  зрение. На восстановление глаз ему собирал весь мой родной город.

О большей части тем, затронутых в этот раз, я планирую написать отдельные посты. Я задумала и уже публикую цикл материалов о тонкостях жизни с диабетом. Чтобы еще раз вспомнить все это самой, чтобы помочь впервые выявленным сориентироваться и чтобы повысить информированность населения о болезни, которая сейчас существует практически повсеместно.

Если вы очень хотите услышать именно мой ответ на какой-то вопрос, милости прошу на электронную почту inspektor.bdd@gmail.com или в Telegram – ищите пользователя с тем же логином - Rimone. Коментарии я просматриваю, но могу упустить что-то из виду.

Вот этот прелестный ажурный бактус. Мне кажется, в нем очень уютно читать вечерами, если перевести в режим "шаль":)

Дело в том, что обычно я вяжу в подарок кому-то или для личного пользования. Но этот шарф появился только потому что мне хотелось попробовать новую схему. Очень нежную ажурную схему:)

Хозяйки у этой милашки нет. Поэтому я надеюсь найти ее здесь. Давайте устроим розыгрыш?:) Знаю, что вы не против - розыгрышу быть!

Пусть в этот раз все решит слепой случай. Оставляйте комментарии под постом, каждому из вас будет присвоен порядковый номер. Генератор случайных чисел выберет счастливчика, успевшего отметиться до 00:00 1 апреля:)

Чтобы точно отделить участников от просто комментаторов, предлагаю в комментах для розыгрыша помечать это как-нибудь:)

И давайте теперь поподробнее о предмете нашего разговора. Вот он, красавец, почти во всю длину. На небольшой стол целиком не влез:)

Пряжа - Пехорка "Детская новинка", цвета #015 "голубой" и #001 "белый". Все желающие могут в ближайшем рукодельном магазине посмотреть оттенок и потрогать пряжу:)

Основной цвет - голубой. В середине полотна и по краю широкая полоса белого цвета. Голубой пряжи ушло 3,5 мотка, белой - 1 моток.

За счет ажурного вязания бактус очень мягкий на ощупь. И легкий - детская пряжа много не весит. По теплоте он будет хорош как шарф на теплую ветренную весну (дырок не бойтесь - они сами себя перекрывают, вы же его вокруг шеи обматываете). Пойдет и как шаль на теплый летний вечер. Налетай!

Итак, настал этот день. Я уже писала о том, что офтольмологические осложнения диабета в моем случае требуют операционного вмешательства. В частности речь о лазерной коагуляции - вот здесь я уже говорила о ней и о причинах подробнее. Сейчас 12:27, я еду в метро к офтальмологу и крайне неприлично опаздываю.

14:23 Мне закапали глаз и попросили посидеть в коридорчике. С закрытыми глазами. Почти час назад. Сил нет уже, открыла глаз незакапанный. Потом закапанный. Похожа на смайлик о_____О.

Ребята, я сейчас усну. И есть хочется.

14:56 Свершилось! Сама процедура заняла минут 10. Алгоритм такой: вы прижимаетесь лбом и подбородком к специальным упорам. Офтальмолог фиксирует глаз тубусом. Внутри наверняка какая-то оптика, но я не спрашивала. К глазу это крепится насадкой как на видеокамере и подается КАПЕЦ КАКОЙ ЯРКИЙ СВЕТ - врач должен осмотреть глазное дно и определить фронт работ. Очень хочется зажмуриться, но фигушки. Ощущение моргания есть, визуальной разницы нет.

Когда осмотр и настройка завершены, начинается сама коагуляция. Вы видите вспышки зеленого цвета, выглядят как дуга. Ключевой момент: да, это больно. Но терпимо. Сразу за каждой вспышкой идет болезенная кака. Давили когда-нибудь кулаками на глаза, чтобы посмотреть цветные пятнышки? Вот то же самое, только точечно, посильнее и давит с другой стороны. Мне еще немного отдавало острой болью в бровь или переносицу.

После лазера пару минут прооперированным глазом все видишь голубым и светлые предметы - розовым. Красивая цветовая гамма:) Потом просто сложновато смотреть этим глазом - как будто в него только что светили фонариком. Собственно, в него и светили:) Постепенно это ощущение проходит.

Сейчас 16:06. Сижу на диванчике, жду занятий в Школе диабета (на фото - вчерашняя подготовка к учебе), ем чипсы. Левый глаз пока еще немного "засвечивает", осталось небольшое ощущение давления. Смотреть сильно влево или вверх больно - именно с этих сторон сегодня мы спаивали сосуды. В остальном чувствую себя хорошо:)

P.S.: Традиционный ссылочный блок.
Узнать, почему я пишу о диа-жизни - тут.
Посмотреть ответы на уже заданные вопросы - вот здесь.

Если вы хотите связаться со мной в личной переписке, милости прошу на электронную почту inspektor.bdd@gmail.com или в Telegram – ищите пользователя с тем же логином - Rimone.

Итак, друзья. На носу 8 марта. Коллеги женскую часть коллектива уже поздравили - пора бы и женской части коллектива поздравить друг друга. И не только друг друга. Я вот в связи с праздником хочу рассказать вам о главном человеке в моей жизни - маме.

Стоит начать с того, что без мамы меня бы на этом свете не было. И речь не о том, что я благодаря ей появилась на свет. Речь о том, что очень много лет она не давала мне этот свет покинуть.

Я уже писала о том, какими трудными были годы в моей семье, пока в ней подрастал маленький диабетик. Меня за это даже упрекали в попытках надавить на жалость к себе. Но там же было написано: я из этих лет плохого не помню. Но только благодаря маме.

Это мама водила меня по всем существующим в региональном центре выставкам, театрам и детским концертам. Это мама месяцами лежала со мной в больницах вдали от дома - чтобы я не дай Бог не расстраивалась, она несколько раз в неделю тайком от врачей водила меня гулять. И как гулять! Не уверена, что здоровые дети бывали в цирке на Цветном бульваре столько же раз, сколько маленькая я. Мы бывали и в московском зоопарке, и в огромном "Детском мире" с каруселью, и где только не были еще.

Дома мама тоже не давала мне скучать. Я орала как полоумная и пряталась от шприцов, а после мы ехали смотреть кукольный спектакль. Мы читали, рисовали, сочиняли сказки. Приглашали друзей. Заставляли полки черт знает какой по счету барби. Или мебелью для барби. Или огромными книжками с глянцевыми страницами и цветными картинками. В девяностые, когда работал только отец, да и то вполцены. Я щеголяла на праздниках в платьицах с атласными лентами. Мама на всех фотографиях стоит в одном и том же вязаном белом свитере.

В первом же классе мама записала меня на всё, что моя душенька только изволила желать. Были и бальные танцы, и кружок рисования, и музыкалка - лишь бы ребенок перестал говорить, что жить на шприцах он не хочет.

А главное - мама 12 лет боялась, что каждый мой день может стать последним. Так говорили врачи в мурманской больнице. Я не знаю, не могу знать, боюсь представлять, что она тогда чувствовала. Но она раз за разом возила меня к лучшим врачам, до каких могла дотянуться - в городе, в области, в стране. Мое детство наполовину прошло в больницах и кабинетах врачей. Но только благодаря тому, что мама возила меня куда и к кому только могла, страшные прогнозы не сбылись. Это не я боролась с диабетом - это мама боролась. Не я справилась - только мама. Всем, что у меня есть и чего я достигла, я обязана ей.

Фотографий не будет - мама просила.

Ну как сегодня... 29 февраля у нас день рождения вообще, но сами понимаете - с этим днем туговато:)

В честь праздника предлагаю полюбоваться отборными кошкофотками разной степени давности;)

P.S.: поздравления принимаются!:)