Яжмать, которая лучше адвокатов и врачей понимает во всём.⁠⁠

Где-то ноябре в к нам с @FrancoDictador обратилась за помощью женщина. История у нее была долгая и плаксивая, а потому к делу отношения особо не имеет.

На тот момент она находилась с несовершеннолетней дочерью нелегально с просроченными визами в крупном городе на побережье. Ко мне она обратилась по вопросу лечения кашля у ребенка (без документов она не может пойти к врачу, а названия местных препаратов не знает). Естественно в процессе разговора выяснились подробности.

Оказалось, что у девочки серьезное и очень редкое заболевание - двадцатая кольцевая хромосома.

Синдром кольцевой 20 хромосомы - редкая хромосомопатия, которая ассоциируется с эпилептическими приступами, нарушениями поведения и задержкой умственного развития.

Небольшая ремарка - заболевание очень редкое и лечения конкретного нет. Шесть лет назад девочку прооперироали уже два раза здесь же, но это не особо помогло, нужна постоянная поддерживающая терапия. Девочке без лечения начало становиться хуже. Нужна операция и установка стимулятора, который будет блокировать данные приступы эпилепсии.

Я предложила ей нашу профессиональную помощь - оформить беженский статус. Таким образом и она и дочь получили бы легальный статус на проживание в стране, помощь от благотворительных организаций (жилье, пособия, продукты, проезд, языковые курсы, переводчика и адвоката на сопровождение) и главное полную медицинскую страховку на обоих и сразу же. Ибо закон в их случае это позволяет.

Она немного подумала и отказалась, сказав, что это для них слишком дорого. Попросили мы с них 2000 евро за двоих, учитывая, что обычно это стоит от 6 тысяч за человека.

Но мы не привыкли бросать наших клиентов, даже если от помощи они отказались после консультации. Да и в соцсетях и группах там она постоянно мелькает, так что о том что она делала дальше я прекрасно знаю.

А пошла она к испанскому адвокату, который предложил ей оформить резиденцию по тяжелому заболеванию. Резиденция эта является отличным решением, если у у тебя действительно есть данное заболевание и деньги, чтоб его лечить - живи себе в стране, лечись пока оно тебе надо. Не хочешь за свои кровные - покупай частную страховку. Но узнав о заболевании ценник на нее поставят такой, что продать придется не как минимум почку, а то и душу этой страховой. Как вылечишься - адьёс и езжай домой. Аля Германия с её трансплантацией почек и сердец.

Я не могу знать точно сколько денег потратила мадам за эти месяцы, но примерно прикинув думаю тысяч десять. Считается все просто... 6 и даже более месяцев аренды жилья (хотя бы комнаты), услуги адвоката, оплата госпиталя, продукты, проезд и так далее...

В итоге некоторое время назад наблюдаю следующее сообщение от нее в группе:

"Девочки доброе утро! Как хорошо что вы здесь есть. Очередная просьба о помощи!!! Попытаюсь вкратце ситуация такова! Дочка больна очень редкой генетической патологией (20 я кольцевая хромосома и в связи с этим неконтролируемая эпилепсия(( 6 лет назад впала в эпилептический статус и в N-ске была прооперирована нам спасли жизнь! Сейчас наблюдаемся в San Juan de Deu. Когда я прихожу на прием докторша ведёт себя неадекватно я бы сказала что у нее стойкое отвращение к русским( не утверждаю это мое мнение) ну или по крайней мере к нам. Она все время утверждает что мама тонта и ОНА меня не понимает хотя говорю я нормально для того чтобы понять!! Или делаю перевод на телефоне который она отталкивает мотивируя это тем что ей некогда читать(( Очередной визит через пол года и тупо назначила таблетки которые мы уже принимали и от них ещё хуже( хотя я ей предоставила анализ крови в котором чётко сказано что у дочки обнаружен ген блокатор и ни один препарат кроме того что она сейчас принимает (название препарата) ей не подходит.... Короче сейчас дочке хуже и уже 7-8 приступов в сутки а каждый из них разжигает очаг(( т.е чем больше тем хуже и я очень боюсь повторения ситуации и статуса. Дочка уже забывает мое имя, слова, цифры и т д. У меня в голове два варианта это сейчас написать письмо докторше на электронную почту и ждать что она ответит или сразу пойти к глав врачу клиники и просить госпитализации и операции по внедрению стимулятора под ключицу. На очередь на которую докторша не может нас поставить уже второй год а ждать мы больше не можем((( . Девчули кто может нам помочь и пойти на визит к глав врачу в качестве переводчика? Или я составлю письмо и мне нужно его перевести и я отправлю его в клинику. Помогите ради Бога! Уже голова разрывается когда я вижу очередной приступ и беспомощность 12 летней дочери. Спасибо всем и ЗДОРОВЬЯ!"

Предложила ей приехать к ним в деревеньку и поговорить с врачом и глав врачом, попросив за это лишь оплату проезда. В ответ - денег нет. Письмо, говорю переведу просто так. Но она опять пропала. И до сих пор пишет в фейсбук с телефона и советуется, как бы ей похалявней вырулить всю ситуацию.

А девочку жалко.