На волне: плюсы и минусы жизни с диабетом⁠⁠

В последнее время была гора горовая постов о жизни с какими-то особенностями. В ход пошли истории о росте маленьком и большом, груди большой и даже разной (молодец, что рассказала, даешь бодипозитив!) и чего там только не было еще. Но этот рассказ начинается со взлетевшей сегодня исповеди о жизни с дефектом речи. Потому что именно тут я поняла, что мне ж тоже есть что сказать.

Для тех, кто со мной еще не знаком: привет, меня зовут Тася, и я диабетик. О том, как в свете этого факта складывалась моя жизнь, я уже писала. Но волна, которую я хочу сегодня поймать, предполагает другой формат. Садитесь поудобнее и настраивайтесь: я всегда топлю за правду. Какие выводы из нее делать - решайте сами.

Что самое страшное?

Если мне станет плохо в общественном месте - мне могут не помочь.

У диабетиков бывают гипогликемии - понижение уровня сахара в крови за пределы нормы. Обычно мы чувствуем симптомы и принимаем меры - едим сладкое. Но, к сожалению, никто не застрахован от того, что однажды он свою “гипо” пропустит. Даже если он ниипацца какой опытный и ни разу с ним такого не было. В таких случаях наступает то, что называется тяжелой гипогликемией. И вот тут уже страшно, потому что, скорее всего, никто не поможет. Дело в том, что пока человек с тяжелой гипо в сознании - он очень похож на в дупель пьяного. Невнятная речь, расфокусированный взгляд, дезориентация. Его просто примут за перебравшего, даже если он что-то попытается объяснить. Ну, зато если диабетик упадет - точно вызовут скорую. Хотя бы эта функция в обществе уже прижилась.

Про чудо-браслеты и медицинские татуировки, пожалуйста, не пишите. Я уже подробно объясняла свою позицию вот здесь.

Что бесит меня как диабетика?

О-о-о… Давайте начнем с глобального: бесят не очень умные и не очень тактичные люди. Да что там - нахалы и идиоты меня бесят. Типа бабушки из этой истории.

Но это, конечно, квинтэссенция. Чаще встречаются просто люди, которые слышали от соседки, что отвар бобровой мошонки помогает от диабета, и начинают усиленно знакомить меня со схемой лечения. Или советовать чудодейственную бабушку-шептунью. Или врача.


Что мешает больше всего?

Жалость. Эти полные трагичности лица, которые вы делаете, когда слышите мой диагноз.

Вот примерно такие, да. Жалость очень мешает в общении с людьми. Через нее просто невозможно пробиться. Тебя перестают воспринимать как человека и начинают воспринимать как героя, который “несмотря на” и “вопреки”. И усиленно опекают - всегда там, где это не нужно.

В чем плюсы диа-жизни?

А вы что думали, тут плюсов нет? Так я вас удивлю:) Для кого-то и жалость - плюс, потому что на ней можно успешно спекулировать.

Но для меня выгода такого положения в другом:

Пенсия.
Детям третью группу инвалидности ставят автоматически. В 16 и 18 проходят медико-социальные экспертизы, по результатам которых комиссии принимают решение о снятии или продлении инвалидности. Мою вот сняли в 16 лет. Решили, что без малого 15 лет стажа дали “недостаточное количество и в недостаточной степени” осложнений, чтобы я могла рассчитывать на помощь от государства. Пенсии тогда были неплохие, мне до сих пор кажется, что мою просто кому-то перенаправили из окружения членов комиссии.

Взрослым инвалидность тоже дают, но это совсем другая история. У меня инвалидности нет и попыток ее оформить я пока не предпринимала.

Осознанное питание.
Ты понимаешь, что конкретно ты ешь, в каком количестве это тебе нужно и почему. Потому что не представляя сути продукта, ты не сможешь учесть хлебные единицы и не рассчитаешь дозу инсулина.

Воспитание ответственности. Потому что без ответственного и последовательного самоконтроля ни о каком нормальном сахаре речи не идет. Зато идет речь об осложнениях, порой очень и очень серьезных. Посмотрите, например, на мальчика Сашу. Имея на момент истории стаж в два раза меньше моего нынешнего, он потерял пальцы на ногах и позже -  зрение. На восстановление глаз ему собирал весь мой родной город.

О большей части тем, затронутых в этот раз, я планирую написать отдельные посты. Я задумала и уже публикую цикл материалов о тонкостях жизни с диабетом. Чтобы еще раз вспомнить все это самой, чтобы помочь впервые выявленным сориентироваться и чтобы повысить информированность населения о болезни, которая сейчас существует практически повсеместно.

Если вы очень хотите услышать именно мой ответ на какой-то вопрос, милости прошу на электронную почту inspektor.bdd@gmail.com или в Telegram – ищите пользователя с тем же логином - Rimone. Коментарии я просматриваю, но могу упустить что-то из виду.