CRISPR/Cas9 затормозила прогресс бокового амиотрофического склероза у мышей
Ученым удалось задержать наступление бокового амиотрофического склероза у мышей с помощью технологии редактирования генов CRISPR/Cas9. Эта болезнь до сих пор считается неизлечимой, она быстро прогрессирует и приводит к параличу и смерти. Технология CRISPR/Cas редактирует ген, который отвечает примерно за два процента случаев этой болезни. С ее помощью ученые успешно увеличили выживаемость грызунов на 25%.
Всё это было предсказано и описано в 60-70е, но тормознулось из-за отсутствия технологий... догнали.