CRISPR заставит биться сердца больных мышечной дистрофией Дюшенна
Исследователи разработали универсальную систему для редактирования при помощи CRISPR-Cas9 гена дистрофина, мутации в котором приводят к развитию миодистрофии Дюшенна — тяжелого наследственного заболевания. С помощью этого подхода ученые исправили ген в клетках сердечной мышцы — правда, пока что на in vitro модели.
Все о медицине
10.8K постов39.3K подписчиков
Правила сообщества
1)Не оскорбляйте друг друга
2) Ув. коллеги, при возникновении спора относитесь с уважением
3) спрашивая совета и рекомендации готовьтесь к тому что вы получите критику в свой адрес (интернет, пикабу в частности, не является медицинским сайтом).