Из косолапости в плоскостопие за 15 лет. Часть 1
Привет!
Не так давно @Tuskam опубликовал пост о Достижениях медицины, в котором речь шла об аппарате Илизарова.
Возможно вы даже смогли заметить мой комментарий среди 1400. Выделять в отдельный пост его я не хотела, но вы решили, что история интересная. Что ж, это будет длиннопост с множеством обезличенных фотографий. Кстати, пост будет интересен медицинским работникам, ортопедам и хирургам.
Начинается моя история с вот такой вот "визитки", полученной моей мамой в роддоме.
Тогда мы не знали, что дядя Коля станет другом нашей семьи... но давайте я начну чуть раньше.
Это было начало 90х. Мама была беременна третьим ребенком. В то время уже делали УЗИ, но почему-то маме всё время не везло: то записи нет, то аппарат сломался. Вот так и проходила 9 месяцев. Немного отступая от темы: сейчас косолапость хорошо диагностируется на этапе УЗИ.
Родилась я - абсолютно стандартный ребенок, почти 4 кг. Всё хорошо, но ножки... К сожалению, фотографий именно моего случая у нас нет, но в интернете легко гуглится "врожденная двусторонняя косолапость". У меня было примерно так, как на картинке ниже.
Именно с этого момента начинается активная борьба моих родителей за мою возможность ходить самостоятельно.
Дядя Коля, он же Румянцев Николай Юрьевич, молодой практикующий хирург-ортопед в Санкт-Петербурге, сразу взял нас под своё крыло.
Первые процедуры, которые сделали мне, это гипсование.
На фото ниже мне примерно год.
Не маленькая, согласитесь :)
Чуть позже в медицинском журнале Journal of Pediatric Orthopaedics, July 1997, #17(4) в статье "Complete Subtalar Release in Resistant Clubfeet: A Critical Analysis of Results in 146 Cases" мой доктор опубликовал и мой случай. К сожалению, полный текст бесплатно в интернете не найти, но у нас сохранились копии.
Кстати, сразу на первом листе видны записи о моих 4 из 6 операций.
На скане ниже фотографии ног не мои, кого-то из пациентов.
Здесь вы можете заметить, что среди всех случаев я одна с двусторонней косолапостью.
Первые шаги я сделала в 1 год и 4 месяца. Я буквально встала на ноги и пошла.
Забегая вперед, ходила я в ортопедической обуви. С этого момента и до совершеннолетия.
Ниже рентгены моих лапок до аппарата
А теперь одна из ножек, но уже в аппарате. К сожалению, фото с аппаратом нет. Видимо этот момент фиксировать на камеру родители не хотели. Хватало впечатлений от периодических подкручиваний гаек наживую дома.
Денежный вопрос решался с помощью всего, что было в то время. Вот несколько документов: 2 счета и ходатайство некоего медицинского объединения. Это операции, как я понимаю, не по установке аппарата.
В этом длиннопосте я хотела показать мой период жизни до школы.
После операций, где-то с 3х лет, я ходила в специализированный детский сад. Там были детки с ДЦП и прочими ортопедическими проблемами, а также с логопедическими проблемами.
Не смотря на мои проблемы с ногами после первых операций (~2 года) я перестала говорить.
Меня заново учили говорить, мама была у меня "бабой", а сестру, насмотревшись рекламы, я называла Обийкой (по названию известной фирмы средств женской гигиены).
После занятий с логопедом и таблеток я начала говорить. Точнее, я начала читать сразу слова и после этого уже говорить. В детском саду я читала хорошо, меня сажали в центр группы и я всем читала какие-то книжки.
Вот пара фотографий из того времени. Упор сделала именно на ногах, лицо не так важно. Но я была щекастая и не умела улыбаться (всё это до сих пор со мной)
Уже здесь видна диспропорция в мышцах бедер и икроножных мышцах.
С дядей Колей я в сознательном возрасте так и не виделась (возможно он уехал за границу), но очень хотела бы ему показать результат его стараний. Верю в силу Пикабу, может что-то получится.
Этот пост я сделала скорее для себя, но я готова ответить на ваши вопросы, в том числе, если у вас или ваших родственников есть ребенок с похожей проблемой.
Я хотела бы написать в продолжении про школу, дальнейшее лечение, подростковый период и прочее, если, конечно, этот пост заинтересует.
Благодарю за внимание!
Берегите своё здоровье.
