Вот такой кликбейт. На Пикабу я давно. Я НЕ прошу о помощи. Мне просто захотелось рассказать о том что происходит в моей жизни.
Моя жена была беременна вторым ребенком, когда на сроке 6 месяцев у нее отошли воды. Я приложил максимум усилий чтобы она попала в НИИ Имени Кулакова. Благодаря высочайшему профессионализму врачей и медсестер роды удалось сдержать до 7 месяца, и это почти при полном отсутствии околоплодных вод. Месяц жена лежала в больнице в прямом смысле слова, вставать разрешали не более чем два раза в день по 5 минут.
24 сентября у меня родилась вторая дочка. Всего на два месяца раньше срока. Врачи предупреждали, что такой ребенок не появится на свет без проблем. Помимо болячек всех недоношенных детей, из-за безводного периода к нам могло прицепиться ещё что угодно. Пневмония, например. Забегая вперёд, скажу, что все это мы преодолели, благодаря Невероятной внимательности врачей, самого современного оборудования этого центра и трёх месяцев жизни на износ от моей жены. Ребёнок абсолютно здоров. Почти.
Ещё в родильном зале нам сказали что с ногой что то не так, но тогда было плевать. Задача была другая - выжить. Уже когда приехали домой, начали заниматься стопой. И диагноз подтвердили в трёх разных местах. Атипичное косолапие, переживать не стоит. Лечится гипсованием и косметической хирургией. Но червяк беспокойства съедал изнутри. Принял решение показать ещё одному специалисту, врачу от бога, Вавилову М.А. .
Вердикт - большеберцовая гемимелия. Генетическая мутация, характеризуется аномальным развитием и строением ноги, отставанием в росте в месте локализации. В России лечится ампутацией. Да и в остальном мире мало что могут сделать. Есть врач-ортопед в Майами, у него есть реальные результаты, ученик Илизарова. Но очень дорогода и лечение займет годы. Ещё один врач в России, Попков, в Кургане. И у него тоже было свое но. Нет результатов лечения, потому что начал недавно. Детей он берет после 5 лет, а к этому времени нога уже будет совсем отставать, да и лечение так же растягивается на годы. И мы отчалили в обратном направлении, к тем же врачам что ставили неверный диагноз. А в лицо эти люди говорят нам, не мучайте ребенка, отрежьте чуть выше стопы да и всё. Это же просто нога. Просто нога моего ребёнка. Его жизнь. Мы не смогли принять такое решение. Благодаря доктору Вавилову, наладили связь с американским хирургом. Получили результаты его труда. Десятки детей со всего мира без шансов на самостоятельное передвижение стали ходить. Уточнили детали и план лечения. Три этапа. В полтора года, в 4-5 и в 12 лет. Каждый длительной от 8 месяцев. Операция по реконструкции строения ноги, а затем аппарат, который спицами пронизывает кости ребенка и каждый божий день подкручивается, чтобы стимулировать рост костей, доставляя невероятные мучения особенно для маленьких детей.
Мы решились. Нужно сделать так и никак иначе. Запросили счёт, получили и стали плакать. Первый раз за все это время. 14 миллионов рублей. И это только за первый этап. Но деньги нам помог собрать благотворительный фонд. А 7 января мы улетаем навстречу надежде. К чему это я?
Когда нам пришел оплаченный счёт из клиники, я почувствовал невероятное чувство стыда. Что эти огромные деньги будут потрачены на ребенка, который не смертельно болен. Что кому то эти деньги могут спасти жизнь. Но их получила моя дочь. Говорят что горе не имеет сравнительной степени, но я не представляю что чувствуют Родители, жизнь чьих детей может оборваться из-за того что денег на лечение просто нет. Я живу с этой мыслью каждый день и надеюсь что им хватит сил пережить все это. И прошу у вас прощения, что я взял эти деньги.
